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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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核酸酶可以在受精卵水平高效的实现移码突变,从而制备基因敲除模式动物。CRISPR/Cas9技术的出现,使得无需再使用相应物种的ES细胞系就可以制备基因敲除模式生物,且已成功应用于小鼠[5]、大鼠[6]、猪[7]、灵长类[8]、果蝇[9]等等
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,不需要放射性同位素和有机溶剂。CCK-8法能快速检测。CCK-8法的检测灵敏度很高,甚至可以测定较低细胞密度。 CCK-8法的重复性优于MTT 法,产生的formazan 是水溶性的,减少因洗涤和溶解带来的误差。 CCK-8法对细胞毒性小,可以多次测定选取最佳测定时间,与MTT 方法相比线性范围更宽,灵敏度更高。CCK-8细胞活性检测试剂无需预制,即开即用。
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CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞
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杂质 Impurity:是药品中除主成分以外的所有其它物质的总和。有关物质 Related substances:是药品中与主成分通过同一来源和过程产生的结构与性质相近或相关的一些杂质。
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9月27-29日BCEIA 2021 开展在即金牛奋蹄,智胜未来此次BCEIA,磐诺有哪些新意?现在为大家一一揭晓E2 2265 视觉盛宴等你来!“智” 造 “仪” 生态随着互联网技术的不断更迭及人工智能、5G时代的到来,推动实验室
2022-06-16
来源: 常州磐诺仪器有限公司
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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China得到了国内外新老展商的大力支持和积极参与,将携创新技术与各大新品发布活动亮相本次展会。以下是部分参展厂商:安捷伦岛津珀金埃尔默德国耶拿梅特勒-托利多HORIBA海能技术Restek日立瑞士万通安东帕默克艾杰尔-飞诺美赛多利斯艾本德帝肯
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28纳米光刻机作为先进半导体芯片制造中的重要设备之一,其本身的生产工艺无法支持5纳米的芯片生产。但是,通过使用一系列先进的制造技术和调整设备参数等手段,可以将28纳米光刻机用于5纳米芯片生产。主要方法包括以下几个方面:1. 使用多重曝光
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新版药典,液相色谱直播,液相色谱仪,科诺美直播,二维液相2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)自2020年12月30日起开始实施。新版药典的颁布实施,有利于整体提升我国药品标准水平,进一步保障公众用药安全,推动医药产业
2022-04-20
来源: 科诺美(北京)科技有限公司