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下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2015年10月24日发布人:daomei
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我们是做快餐的企业,就是加工盒饭的加工厂,以前只做微生物检测,现在食品药品监督局规定增加理化项目,我想知道餐饮企业化验的理化项目一般都有哪些?都需要使用的什么样的检测仪器~!谢谢~!,查一下食品安全方面的相关标准吧!不清楚……,这个还不
2011年04月02日发布人:anny_dly
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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2014年12月27日发布人:yayayu
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实在是想不出来,玉米油可以考虑不?
不太清楚你的内容物是什么,你的内容物是油溶性还是水溶性?是单一成分还是混合物?要做成溶液型内容物还是混悬型内容物?,囊皮是水溶性胶,那么内容物就用油性的分散介质,可以考虑各种油,做药就用药用的,保健食品
2014年05月02日发布人:jom
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[size=2]最近想表征镍的分散度,发现用H2脉冲或者H-TPD效果都不明显,几乎没有什么峰出现,前几天看到说可以用笑气氧化再做,那就是类似铜的分散度了,不知道这个方法可行吗?有具体的参考文献吗?[/size],[size=2]脉冲没有
2016年01月15日发布人:叶姿
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[color=magenta][size=6]盐酸和醋酸的混合物,怎么测定2种含量各是多少?[/size]
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2011年01月21日发布人:zjhuanhuan
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[size=2][color=Black][b]
CCK-8方法和MTS、XTT方法是目前检测细胞活性比较新的方法,比过去的MTT方法更方便灵敏,误差更小,结果更可靠。它们都是形成一种水溶性的产物,灵敏度差不多。区别是颜色不一样,另外
2012年09月08日发布人:ha111
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重铬酸钾,浓硫酸混合
用250ml烧杯装了一般,用自动断电的连珠炉,好像是用来烧水的炉子,加热了30分钟多,还冒出了很多烟雾。
冷却后就变成了深绿色了,稀释后绿色更明显。
里面放了一个酸式滴定管的玻璃阀门。也是比较干净的
2011年02月22日发布人:tiffany199
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做了XRD,有镍,但不知道TEM里那一块是,所以请大家帮忙判断一下,是否有镍,还有其它的结构。做出的谱图里斑点不是很清晰,是因为结晶不好的关系,还是做TEM时电压选的不正确。请指教一下。,这个衍射做的效果太差了,基本得不到有效的信息,选的
2011年08月27日发布人:左岸笙歌
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,NIR是没办法的,但如果可以使用常规营养指标,在日常控制中监测CV,我觉得还是很有价值的。,无需建模,这个是光谱差异性大到小的一个过程,直接计算光谱的移动均方差,当移动均方差<一个值时,即判定混合均匀。,如何计算光谱的移动均方差?这个我不懂
2016年01月22日发布人:jiankufanhan