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我在做总磷实验为什么空白的颜色很深。标准曲线为什么会没有梯度?是不是显色剂的问题?,如果都很深,很可能是实验用水的问题,首先你用这个显色剂做个磷酸盐看看,如果磷酸盐不存在这个问题,那是你的过硫酸钾受到污染。如果磷酸盐也是如此,你就直接换
2015年11月13日发布人:红旗渠
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[size=4][color=Green][font=宋体][b][求助]我的总RNA提取到底出了什么问题?
玻璃器具、研钵处理方法:
洗洁精洗后自来水冲7遍,双蒸水冲3次,60℃烤干,泡酸过夜后自来水冲7遍,双蒸水冲3次
2011年10月19日发布人:9900
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下面有没有高手帮忙解释一下,检查参比比色皿表面是否干净。
而且你确定扣除试剂空白才行啊
祝你好运!,实验室做实验完全可以忽略275吸光值 基本没用 个人意见
祝实验顺利~,看看比色皿和光度计的设置吧,以前遇到过,后来把光度计调整了一下就对了,我
2013年06月05日发布人:小书虫
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[color=Black][size=2][b]
接种细胞到12或24孔板,细胞总是集中挤到孔的中央部分,怎么摇细胞也铺不匀,很苦恼,各位大侠有什么诀窍啊?多谢了。[/b][/size][/color],[size=2]我也碰到了这种情况,听别人介绍接种细胞前每个孔里先加少量培养液,接种后抖动培养
2014年10月11日发布人:xyw5
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即可,我们一般都没在通风橱操作,直接在试验台做实验,标曲的线性也还不错,一般可以达到三个九的线性。,实验用水要新制的无氨水。试剂的含氮量影响测定。详见《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (HJ 636—2012 )》,校准曲线
2015年06月25日发布人:nsdm
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
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沉淀法,方法是纳氏试剂光度法。,氨氮到10mg/L的话,浓度已经非常高了,应该河水的味道就会非常大了,如果你采样的地方感官没有那么严重的话,基本可以判断你的氨氮值有问题,硝氮呢?没有测么?另外你是用的地表水的测试方法么?,地表水一般不会那么高
2013年04月11日发布人:kaixinjiuhao
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要的峰。总黄酮的峰移动会不会太大了?有机新手还在纠结分析问题中,求拍醒!现主要想解决的问题是前处理大家有没有什么好的建议,最好不用水,氮吹不净。还有想问问用含水和不含水的溶剂萃取有什么区别呢?,标准曲线加空白基质了么?回收率做了么?,没有,都没有,肿么办?基质标怎么做?这是一种藏药,
2015年10月18日发布人:mr.henry
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi
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[size=2]相关检测项目:
标气
新手做环境空气的总烃,但是发现了好多问题。本人的标气是单标气体CH4为11.2μmol/mol,以甲烷算,总烃算出来应该是是8mg/m3。标气中除烃空气中的氧气含量为20.8%mol/mol。之后
2015年09月30日发布人:冷太阳