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为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中的溶解性,个人理解,不对之处指正,一般正常浓度配置是称量的,只是在微量时,即在天平最小范围处的称样量时我们可以采用修改进样量或是手动移取
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢,保存条件:避光、阴凉、干燥环境保存
保存时间:15天,我们是用容量瓶
2010年11月05日发布人:心情se567
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我刚刚接触XRF,由于公司现在做的这个产品,买不到标样,所以标样只能自己做,在做的过程中发现一个问题,由于我是用压片法做的,里面各个元素混合的不均匀,特别是有两个少量的。在做曲线建立的时候,总是做不好。
所以,我想是否
2014年10月08日发布人:jiankufanhan
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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的,空白也有:就算空白没有的,标样中峰就很小,而且我做加样试验,就连标样中很小的峰也没有了。,也就是说,标样结果和空白结果基本等同!
有可能是顶空温度不够;或者气密针漏气;或者样品太稀达不到检测限~,那你只进标样的时候有没有峰呢,你的空白指的是
2010年11月25日发布人:ngoir
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最近在看一套药学申报资料,看到里面有关物质方法学验证中的加标回收率基本都是在90-93%,很是奇怪,而且在文件中,也没有写清楚检查方法和计算方法。所以想请教各位:
对于有关物质检查方法学验证的加标回收率是不是这样计算的:
1. 取
2011年02月19日发布人:yalefield
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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单元素标液用不完要怎么储存?标液证书上写着开盖后要一次性用完。请问大家是怎么处理的?,请问是什么元素啊?
你可以找个能密封的试剂瓶,装好它,并放冰箱内保存。,什么标准物质,证书规定开瓶后要一次性用完啊?是挥发性的吗?,楼主买的肯定是那种
2014年08月18日发布人:小红
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我的流动相是A:100%甲醇 B:甲酸水
那么我的标品(或者样品)溶于100%甲醇后,在跑样之前有必要在标品(或者样品)中再加入一定的甲酸水让其体系与流动相的体系一样么?,一般情况下是不用的。
但是以防万一,你可以进一个甲醇溶解的
2011年12月01日发布人:magicfairy
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做完标曲一天(做标曲时仪器状态很好),做样时发现内标与标样由很大变动,于是调谐了,标曲是不是每次调谐完都得重新做?还有大家标曲多久做一次?标样多久配一次?,质谱定量重复性是个问题,要求不要太高,RSD5%就可以接受!,调谐了标准曲线要重做
2011年10月02日发布人:nancy7752