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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]请问下,哪位老师用LC-MS/MS检测硝基呋喃类代谢产物,我们购买的呋喃西林标准品证书标识分子量为111.53,而标准GB/T21311-2007中母离子为209,我进了一针标样,没有209的目标峰,是怎么回事
2016年02月23日发布人:TNT
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,再做加标样:用1ml10ppm标液加标,那么理论加标浓度是1*10/100=0.1ppm。测试加标样浓度为0.59ppm,那么加标回收率=(0.59-0.5)/0.1*100%=90%
[[i] 本帖最后由 huishao 于
2011年05月22日发布人:qixiang
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1.样品前处理:使用10ml+0.5ml(优级纯硝酸+优级纯高氯酸)
2.样品与标样称取2g左右,使用上述混合酸浸泡过夜,消解后使用超纯水定容25ml
3.标准品使用的是生物分析成分--湖南大米 是一个混合标准样,镉 质量分数
2014年12月18日发布人:adg
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2ml奶样中,加标到0.05mg/kg,加4ml硝酸,1ml双氧水,微波消解,(样品除不加标外,其他加样量相同)可是总是上机测定时,样品值与加标值差不多大,我都找不出原因在哪里?麻烦各位帮帮忙
PS:赶酸完成后,我是直接用1%硝酸定
2014年07月24日发布人:shuishui
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转载
大家好,最近遇到一个非常棘手的问题,恳请大家给予帮助! 仪器是岛津GCMS QP2010 Plus。最近在严格按照国标做塑化剂检测。主要问题如下: 1. ppm级别的塑化剂标品重复性不好,连续进样1ppm混标5次,RSD在5%-8
2013年12月26日发布人:明灰灰
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为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?:'(
昨天都好好的,今天就不给力了,刚开始玩这个玩意儿!
我测定是铜和铅,标准使用液浓度是20ppb
空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等,反正
2011年10月22日发布人:lang2899
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原来做氰化物标样,都是取10ml标液稀释到250ml,今天做氰化物标样,要求取10ml标液稀释到1000ml,然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的,今天反复考虑试验过程,也没感觉出现什么错误,请问,是我稀释的标
2010年12月11日发布人:uytdo