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我在做实验时为了节约成本把标液的体积减小到25ml(比色管),可是为什么比100ml容量瓶配的相同浓度的吸光度低呢?,1.比色管的精度没有容量瓶高。
2.分取溶液时 ,分取体积多的相对误差小。
3.酸度是否一致。,比色管的体积不是很准
2011年09月01日发布人:shinem
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_GB2312]2%盐酸乙醇溶液即2%v/v的盐酸乙醇溶液,配制2ml盐酸(36%)加乙醇至100ml
这个不对吧。根据药典凡例里面所说的这些一般指g/ml,不是V/V!~!~[/font][/size],2%盐酸乙醇溶液即2%v/v的
2011年11月12日发布人:gogo
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求助!!求助!!
今天用钼蓝比色法测磷,45℃水浴25min
定磷试剂配方:
蒸馏水:硫酸(10ml浓硫酸加入到100ml水中):2.5%钼酸铵:Vc(10%)=2:1:1:1
水浴完后,所有的试管颜色都特别深蓝,去比色的时候
2013年06月24日发布人:莫莫莫
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他
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。然后按CP2005附录Ⅳ操作。[/size],[size=2]帮楼主引用一下,你就可以看见了。不过,最好的办法还是你自己努力,通过帮助其他战友,得到分数,从而解决根本问题。
对于箭头方向问题,我觉得是小事,不用计较,关键是在每次测定时,你的检测池的方向不要变化就行了。因为,有的国产的比色皿还没有箭头呢!
至于用洗液浸泡,一般不常用,我见到过有用洗液
2011年11月07日发布人:分子式
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铅、铬的标液一般用什么溶液配制?
最近做的标准曲线都不太理想,不知大家的标液是用什么溶液稀释的?我刚做原吸,希望论坛的高手多多指导!,我们一般是用2%硝酸稀释的,我们就是用三级水稀释,标准上就是这么规定的,看你买的标液的介质是什么
2011年08月25日发布人:wang_xing11
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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装过有机显色液后的比色皿,如何清洗,是不是可以用乙醇浸泡一下,还用有机溶液清洗就行了,酒精也可以的,有机溶液和酒精,那个更好,我们的一厘米比色皿上残留了氟试剂的痕迹,一直清理不下去,怎么有去掉呢。,先用酒精,毕竟这个比较安全,不行再用其他
2015年05月04日发布人:小牛牛
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分光光度计法测试离子膜烧碱中铁含量时,测试要求用D=4cm或5cm的比色皿,但是我们的光度计只带有1cm比色皿。据D与A成正比的关系换算出铁含量,可以么?为什么?如何解决?,一样的铁量如果是4或5CM的用1CM的话就要少取样,一般来说
2013年05月14日发布人:星星……