-
.液质联用开始时是否用的to waste,而进样后to MS,因为液相有流动相的缘故,所以需要更大的气速.直接进样流速就比较低了.你可以观察一下离子源的雾化状况,只要能完全雾化即可.,没用过你这个型号的仪器。
一般的,液质联用是利用液相的分离能力,然后再利用质谱定性定量,常用于混合组分的分析;直接进样常用于质谱的条件摸索,或者纯组分的定性分
2009年11月23日发布人:yuyan0419
-
=#004000] 6 SCTB9601 0 衍生化气相色谱-质谱法测定水中的路易氏剂及砷酸[/color][/size]
[size=3][color=#004000] 7 SCTB9601 0 色谱-质谱联用分析大气颗粒中多环
2010年04月02日发布人:kcuw589
-
最后由 怒吼雄狮 于 2010-10-26 15:42 编辑 [/i]],一般不可能 你的色谱柱是, 觉得你纯甲醇30min时应该是色谱柱残留,液相摸索方法时,一定要看是否有重现性,同一条件连续进样的结果才能说明问题……,纯甲醇做本来就不太好,你可以尝试换一根极性稍微大一些柱子,出峰时间应该能提前。想法是没问题的。只是之前纯甲醇做的是否重现正如楼上
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
-
%。
可是汽油中甲缩醛的测定国家标准空白,你接触过吗?
小伙伴们一起来支招吧,谈谈甲缩醛的测定
1、甲缩醛能用气相色谱测定吗?可以简单说说色谱条[size=2][/size]件,如检测器、色谱柱等等
2、你测过甲缩醛吗?分享检测经历,重积分奖励
3、调和汽油中甲缩醛的测定,你觉得应
2015年04月24日发布人:如影随形
-
各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
-
我用的是日本岛津LC-20A高效液相,怎样将仪器上的图复制到word中啊?急请求高手帮忙!!!!!!!!!!!!!!!!,在谱图上点右键就有复制的呀,可以直接粘贴到word里,最简单有效的办法,安装个ADOBE READER 专业版
2011年05月27日发布人:gaoxing001
-
[size=2]本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标,如何稀释我自己能计算,就是有些细节问题需要请教。
1.用移液枪移取单标,那个枪头不用清洗,直接使用,不会有影响吧?枪头
2015年04月15日发布人:北国毛毛雪
-
前几天去做了个液质联用,但是发现液相的峰对应的质谱的峰有一个,但是给出的数据有很多分子量,这个是为什么?可不可以让液质联用中,液相的一个峰对应一个分子量,我们本来检测的就是未知物质,这么做下来,效果不大啊,请大家指点,谢谢,你把质谱图弄
2016年03月03日发布人:rrra6
-
关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
-
我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612