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[size=2][font=黑体]大虾们,请问做色漆和清漆中的VOC的话,有什么voc的种类,标准里没有写你那么清楚,还有前处理是什么,我看了下,好似直接用稀释剂稀释,在直接进样,这样的话色漆和清漆的绝大部分物质会进入色谱柱,直接可能导致
2015年03月07日发布人:junhun
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吸收,想用石墨炉测石脑油中的Pb、和As
1、想问一下对于挥发性的样品怎样做预处理?
2、如果加基体改进剂加什么?量是多少?
3、如果样品加基体改进剂,那么标准曲线的标液里加基体改进剂吗?
4、用标物中心的标样做曲线及石脑油进样是同一
2011年02月17日发布人:trymybestchy
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2010-7-7 16:33 编辑 [/i]],你样品种的实际浓度,落在你的线性关系内最好。
也就是在你实际浓度附近做几个点。,混标液稀释不是可以做线性?
楼主的目的是什么
配置要求一般是根据测定样品中的含量来定,你的问题没看懂。请再解释
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月25日发布人:ffaa
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要做个实验,用到挥发性有机物测量,最好有个传感器啥的。。。,挥发性有机物的测定,采用气相色谱可能更容易,水中VOC的测定,一般采用顶空/吹扫捕集气相色谱法,前处理也有用用固相微萃取(SPME)的。PPM级别的VOC,基质干净的话,也可以
2013年04月19日发布人:甜甜TVT
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 容量瓶 移液枪
[/font][/color]
本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标
2014年12月18日发布人:966735obeng
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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang