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各位前辈,本人刚刚接触药物分析,对质量标准中“有关物质检测”不是很明白,希望有人能给解释解释,[b] 药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量
2011年04月13日发布人:binghe1980
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配制标准溶液,大家选用的标准是哪个啊?,常用的试剂我们就看5009.1,这里没有的再去看601,配制标准溶液建议选用GB/T601-2002,特别是标定方法应该用GB/T601-2002。,我们采用GB601—2002,没办法,有些检查的就认GB601—2002,要求多自然也严谨些
2009年05月19日发布人:kcuw589
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,关上活塞,装入溶液到0刻度以上(最好装满),垂直放置滴定管,快速旋开活塞放液,一次不能排净气泡的话多试几次。尖端有一两个小气泡的大小不随放液发生改变时不影响滴定结果,也可以使用。可能是下端有凡士林,最好将下端的油污清除。,装大半管的液体
2010年11月08日发布人:Roger01ws
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在做COD检测时,加入硫酸银的硫酸溶液后,体系变成绿色,把硫酸银重新配制了下又正常了。然后这次新配的硫酸银加入后,体系又呈绿色,是不是硫酸银配制过程中还需要注意什么,还望大家赐教,加硫酸—硫酸银溶液 体系变绿 说明COD浓度过高了 稀释下
2017年08月29日发布人:倾轻地
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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本人初次接触原吸,对这些东西还不是很熟。
现在岛津AA-7000石墨炉原点调节上有点迷糊:按说明书和产家提供的资料上是调节到最后显示的值最小。但现在最小的值是负值如何是好?还是调到0就可以了?请大神不惜赐教,谢谢!!!,没有接触过岛津
2015年03月01日发布人:happydream
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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消失成无色计算结果,他们误差不大于0.03%。,我们测液体中游离甲醛是需要冰冻的,滴定时溶液要在5度左右。我们的经验是亚硫酸钠溶液处于冰水混合物状态加入,整个测试过程要快,不然的话这实验基本不能读数且不准。,你未加样品之前的第一步滴定就应
2013年05月11日发布人:艾玛@加油
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用硝酸银滴定cl根,铬酸钾作指示剂的滴定终点颜色什什么?,这个只有做过的人才知道,可千万不要被理论课上讲的忽悠了
铬酸银确实是砖红色,但实际情况是生成的量很少,而且体系是黄色的溶液和白色沉淀共存,红色沉淀生成后是分散在白色沉淀表面
2013年08月11日发布人:集贤阁
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255