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如下图,我用的是novagen的His bind resin,没有过柱,按照操作手册上的方法在EP管里进行小批量的纯化,在4度翻转结合了1h,这里的上样量大约相当于500ul的菌液。从这个图的
2014年01月18日发布人:chengjie79
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[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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请问大家,pH计可以用来测定温度比较高的液体吗?我要测的温度在55℃左右。,好像是有专门的高温PH计,能够测定温度在100摄氏度的,一般的都是加热不能超过60摄氏度,你最好查查你用的那个PH计的适用温度范围。,如果pH计的温度挡能到达55
2009年07月25日发布人:maomi530
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,饱和湿度条件下培养。步骤如下:
1)试验时以2.5×104/mL的密度接种细胞于24孔板中(接种于24孔培养板,每孔细胞浓度为1×104个mL-1,每孔体积为600 μl,),待细胞长至60%开始分化;
2)用分化液1含0.25 m mol/L 异丁基甲基黄嘌呤(IBMX),5 ug/ml 胰岛素,
1u mol/l 地噻米
2015年11月14日发布人:fklo83
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求助含铁酸洗废盐酸处理方法?,直接用石灰水中和沉淀即可。,貌似可以采用特种纳滤膜技术来把铁离子和盐酸分离开来!!这样的话,似乎可以回用盐酸!!,将废酸预浓缩后喷入焚烧炉焚烧,炉底得到氧化铁红,炉顶高温氯化氢气体经旋风分离氧化铁红粉尘后进
2015年10月16日发布人:敬候佳音
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[size=2]最近研究了下酒,酒里面的醛危害很大为什么不搞掉呢?是没有有效的催化剂么?[/size],[size=2]你好像问题说得不太清楚,是想氧化醇还是氧化醛?[/size],[quote]原帖由 [i]finger[/i] 于
2016年01月15日发布人:babybabe
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现在想采用熔片法分析CaO-SiO2-Al2O3-CaF2-MgO渣系的成分,但是由于该渣系中含有10%左右的CaF2,在制样的过程中CaF2会挥发吗?以前的渣系中没有CaF2,我采用的熔片温度为1150,熔片时间为10min,溶剂为
2014年11月26日发布人:longquan
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请教一个SDS-PAGE的问题,急求答案:含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙
2023年08月18日发布人:3648755
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最近做肉桂酰氯与丙烯酸羟乙酯(或者甲基丙烯酸羟乙酯)的酯化反应,查了下文献,发现反应条件差别很大啊!!!有的说酰氯与羟基反应很容易,室温下几十分钟到一个小时就能完成,有的又说室温下需要十几二十个小时才能完成,头都晕了。我是打算这么做了:酰
2014年02月08日发布人:vbnm
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下来的高浓度含磷废水再回到前处理。我们是专业做树脂的,个人认为用高提交的阴树脂可以解决问题。我们这里可以提供相关的小试实验,可以试试离子交换树脂。祝顺利,也许是你的反应停留时间太少,搅拌反应3小时以上总磷能将至50mg/L以下。,可以考虑
2016年04月30日发布人:today@