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油墨比较脏,很溶液脏柱子,不净化直接进机器不大好,邻苯沸点高,用顶空不好做,只能是提取净化。,邻苯测试,不需要顶空进样啊,可以用溶剂吸收后再测,邻苯可以用顶空做,将样品溶到醋酸甘油酯中。
加热温度150,这也是个办法。请问顶空的灵敏度和
2011年09月22日发布人:tang1986gdfs
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[size=3][color=Black][讨论帖]有关物质检查相对校正因子计算方法
【讨论目的】
现在的有关物质检查几乎都涉及到了特定杂质的检查,采用校正因子计算特定杂质越来越普遍,园子里面也很多战友讨论了很多。但是一定
2011年11月08日发布人:TLC
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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop
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急求:2,3丁二烯酸乙酯是否有紫外吸收,若有,经特定展开剂展开具体Rf值。,有共轭体系,肯定是有紫外吸收,紫外扫描一下就知道了,顺式的是马来酸二乙酯,反式的是富马酸二乙酯,紫外光下都显色,具体的Rf值忘记了,只记得用PE:EA大约3:1
2014年05月17日发布人:teddy
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://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
请问做液相的有经验人士,氨基酸甲酯能否用液相分析?有人做过的话,大概液相条件的是什么?谢谢! [/quote]
给个国标供你参考,动物性食品中氨基甲酸酯类农药多组
2011年06月11日发布人:ngdzymaohua
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报道是在570波数左右.,图上的数据太小我看不清楚.812处有无吸收?从峰形和强度看,1624处可能是2倍频峰或背景没有全部扣完.,1114 可能为硫酸根,Fe-O的吸收在560,1114可能是它的倍频峰。
2010年10月24日发布人:jsz001
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最近一直在做一个五氟代苯磺酸酯的合成。反应过程很简单,就是将醇和三乙胺溶于二氯以后冰浴并通氮气,之后在冰浴中缓慢滴加五氟代苯磺酰氯。滴加完毕后将反应体系从冰浴中取出,室温下反应。萃取后用硅胶柱进行分离提纯。但最后的产物中始终含有少量(甚至
2014年06月10日发布人:vbnm
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固体析出来,然后用EA萃取就行。,氨基酸甲酯与boc酸酐一起加到TTHF与水的混合溶液中吗,HF与水的体积比是多少?反应完调PH至多少,,请问我是氨基酸甲酯啊,为什么还要调PH?,顶起;;;;;;,以前做过苯酐保护氨基酸的氨基,没有溶剂,热
2014年06月26日发布人:jiushi
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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[size=2]请问我要测定油漆稀释剂中的苯,第一、在定量时,可以用外标法定量吗?
我的色谱柱SPB-5,
FID检测器,
进样口200度,FID270度,
分流比50:1,进样量1微升,氮气流速1mL/min
2015年01月04日发布人:gemei0115