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饱和→乙酸乙酯提取3次→Na2SO4饱和→真空浓缩→乙酸乙酯复溶
要说明的是,甲瓦龙酸在pH小于4.8时为内酯形式,所以提取的应该是内酯形式
希望大家给些建议,谢谢了!,你的实验用其他检测方法吗?这样就可以知道目标物有没有提取
2010年07月10日发布人:随游
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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用二氯甲烷和甲醇混合物60mL,加入1mL的含有氨基酸水溶液。加入嘧啶和氯甲酸甲酯衍生化氨基酸。请问,嘧啶在衍生化的过程中,充当是缚酸剂吗?还是充当的其他什么作用?请高人指点。,你确定你的氯甲酸甲酯不怕水?,与水反应生成HCl,但是我要
2014年03月16日发布人:艰苦奋斗
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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脂肪酸酯当然要用小极性的溶剂。至于哪种溶剂的提取效率最高按照相似相溶原理应该是己烷好一些。,溶剂按极性分类:三类,即亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水。常用于提取的溶剂按极性由弱到强的顺序如下:
石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚
2010年12月01日发布人:baixiqaz
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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目前我用的流动相是丙酮和乙睛,等度,梯度都试过,分不开.
用单标可以看到,油酸甲酯的峰还没出完,棕榈酸甲酯的峰就开始了.
溶剂用的是甲醇,也试过丙酮,乙睛.
HPLC 是岛津LC-20A.
柱子是ALLTIMA C18 5u
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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我正在用气相测定脂肪酸组成,先用三氟化硼-甲醇法将脂肪酸甲酯化,再气相检测,面积归一化法看含量,现在遇到的难题就是应该如何证明甲酯化完全了呢,请教各位大侠!谢谢!,油脂是甘油三酯,脂肪酸分析就是看那跟甘油相连接的基团的组成,所以我觉得只有
2013年05月07日发布人:雨儿
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首先请原谅不会上传图片哈
做的是金刚石微粉在5#白油里的分散实验,用钛酸酯偶联剂进行的表面改性。最后拿白油洗了3边,分离干燥,看看图谱能说明金刚石上有钛酸酯偶联剂么?钛酸酯偶联剂结构,
其偶联机理
金刚石原样图谱
2011年05月26日发布人:zenmewanaaa
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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop