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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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互溶的呀 您那乙腈不纯吧?,没看到过分层现象,没注意看过。,乙腈和水是互溶的,加盐了吗?,我们用的乙腈和水放在冰箱里面,没有分层。,谢谢各位回复,我用的是fisher的色谱乙腈,样品放在4度的自动进样盘子里过夜,结果第二天发现分层,可以摇匀。。。。,不知
2010年04月14日发布人:popshengu
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蔗糖-6-乙酸酯用二氯甲烷沉淀后滤液仍为浅黄色,是不是蔗糖-6-乙酸酯未沉淀完全。但用HPLC检测并没有出现蔗糖-6-乙酸酯的峰;但滤液用无水乙醚搅拌过夜却有蔗糖-6-乙酸酯生成,蔗糖-6-乙酸酯不是淡黄色吗,这是为什么啊
2014年03月15日发布人:nmn
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、甲醇的单独或者两两混合溶剂中不好溶,只在石油醚乙酸乙酯中,还很好溶,因为量也不是很多,怕过硅胶柱损失了,到进一步细分的时候又没有量了,因此,求教:
大家有没有过过石油醚&乙酸乙酯的凝胶柱呢?——我之前装过一根柱子石油醚-氯仿-甲醇,过油状物
2011年06月07日发布人:yueya9113
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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25时乙酸乙酯在水中溶解8.08%;水在乙酸乙酯溶解2.94%。极性为6.0,请问乙酸乙酯能萃取水中的极性有机物吗?,可以,水/乙酸乙酯、饱和氯化钠的水/四氢呋喃、水/甲醇二氯 等 都可以萃极性较大的有机物。,看有机物的分配
2009年11月18日发布人:iwfi325iwc
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980