-
我在测水中的总磷时,不知为什么,同样是8.0或10.0的点取3,4个时会有1到2个数据吸光度到目前为0.6或0.7以上,而其余的几个吸光度对的,取几个样时不平行,有两个数据就是不对,急死了,向大家请教.
还有就是我向问一下
2010年12月02日发布人:zhaohaimi
-
高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
-
在做方法时,我们通常为一个元素选多条谱线,但是拟合后,发现不同谱线浓度有时有很大的差异.大家说说有那些差异?,1 最主要的区别应该是强度了吧
2 检出限,强度决定浓度变化,浓度差异大有哪些因素引起的?,碰到过,可能有的谱线存在干扰,需要
2016年04月18日发布人:ayanyang
-
安捷伦6890,H-5色谱柱,FPD检测器,1微升不分流进样,1ppm的有机磷单标的响应值只有几个pA,这是为什么啊,请高手指教
[[i] 本帖最后由 whu307 于 2010-6-8 14:33 编辑 [/i]],楼主。你用的是什么
2010年06月12日发布人:whu307
-
如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
-
主要用 XRF 高磷样品 或者 磷灰石样品 的分析!
我没有做过这类样品, 不知道 难点在哪里? 是用 熔片法 还是 粉末压片法做?,含量到底多高,磷本身这个元素还是比较好做,
主要看你是否有这类型的标准样品做曲线。
至于
2015年11月25日发布人:jom
-
请教一下大家,老板要求我做活性炭吸附一个有机物质的吸附等温线,实验方案是称取0.2g活性炭,加入不同体积,同样浓度的有机物质溶液,测定平衡浓度。但是我觉得吸附等温线应该是加入同样体积,不同浓度的有机物质溶液来测定。而且基本上文献上也是我
2013年04月13日发布人:grace!
-
我先说一下聚磷菌的行为。
厌氧状况下,聚磷菌能够水解聚磷酸盐产生能量,产生的磷酸盐释放到水中,此外积聚在体内的糖原也发酵产生能量和电子传递,使得聚磷菌能够吸收水中的VFA,合成PHB储存起来。
好氧状况下,聚磷菌能够利用
2013年04月19日发布人:倾轻地
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 有机磷[/font][/color]
我用岛津GC2014做有机磷的标准品,总是不出峰,哪位前辈能告诉我你们设置的参数吗?先谢谢了![/size
2015年02月12日发布人:changlhsyo
-
我做总磷时发现数值一直上升,稳定不下来。已经放置了20分钟,而且0.5的标样测到了1,还在上升。以前一直都没出现过这种情况。有没有人知道为什么?,是用什么方法、仪器分析的呢?,钼锑抗分光光度法,就是不知道是不是有什么干扰。,应该是分光计
2015年04月01日发布人:小黄