-
甲醇与甲苯3:1比例混合后,怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量?
我用OV1701色谱柱,含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧?,你用的是归一法,要用校正归一法,分别乘以两物质的校正因子就可以了,可以用外标法做的。,可能是
2011年04月21日发布人:玲珑
-
[size=2]乳制品中氯霉素检测,按照GB/T22338,需要用内标氯霉素-D5,纯品好贵啊。配制好的,是用丙酮稀释的。想问一下,
1,丙酮为溶剂可以么?
2,不用内标,非常影响结果么?
3,有没有简单的前处理方法?
谢谢
2014年09月14日发布人:lyxsqs
-
伯胺和醛的还原胺化一直进行的不顺利,现在想把伯胺用BOC保护起来,成了仲胺再进行还原胺化,那请问上了BOC以后位租是不是太大了,还能跟醛反应吗,难道我看错了?我可以将你的命题理解为:“伯胺上Boc保护之后,会更容易与醛发生还原烷基化”吗
2014年02月21日发布人:vbnm
-
程序升温未完成所有组分就全部出来了?
最近,使用天美7890IIGC分析7种苯系物,FFAP柱(虽然FFAP柱分离不了对、间二甲苯,但是其他几种苯系物还是可以分开)。现在出现了问题:苯系物在3min左右就全部出来了(此时用程序升温只
2011年10月27日发布人:uytdo
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:检测器 甲苯 苯[/font][/color]
大家好。由于没有涉及过红外领域,麻烦大家帮忙解答一下,红外检测器可不可以测试废气中的苯系物啊。谢谢[/size
2014年09月09日发布人:yes4
-
请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313
-
好像酰胺氢(CDCl3)出峰在5点多,今天看另一图谱,感觉峰不对啊,chemoffice预测在8.2左右,7~8区域有4个苯环的氢(苯二取代),如果去掉酰胺的氢,苯环上又对不上了。求教!~,一般伯胺是5-7,仲胺是6-9,但是仲胺的氢比伯胺
2011年05月08日发布人:anxt2006
-
[size=2]最近我养的H9c2心肌细胞,在细胞表面,及细胞之间的瓶底可看到比细胞小十几倍的小亮点,圆圆的,但好像对细胞的生长没有什么太大的
影响,形状也无多大的变化,请问这是支原体感染吗?还是其它的,可以确定不是细胞污染
2015年03月17日发布人:remonte
-
用se54分析正丁醚(分析纯),柱温130,进样器和检测器都是250度,结果含量只有98%,我把进样器降低到200,分析结果99%以上!但是我用别的机器按第一个条件做却正常!请问这是什么原因呢?究竟问题出现在那里啊?,进样器被高沸点物质
2010年01月07日发布人:命运--ses
-
[size=2][color=Black]
对于9kDa的小蛋白,可以做Western Blot检测吗?有什么注意事项?希望得到大家的帮助,非常感谢!!![/color][/size],[size=2][color=Black]
可以
2013年12月26日发布人:hold住