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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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℃(10min)---15℃/min---300℃(30min)
因为初次做,所以最后的时间设置长一些,但是一直没有目标峰出现,这是为什么呢?,不出峰的原因很多,如下:
1、检查进样针是否能正常进样。
2、检查色谱柱连接进样口和
2012年07月01日发布人:ztj970831
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现在考虑用对甲苯磺酸替代浓硫酸做催化剂,催化对叔丁基苯甲酸和甲醇酯化合成对叔丁基苯甲酸甲酯。遇到几个问题请教大家:
1.反应原料中有甲醇,酯化反应过程除水,用分水器的话,加什么带水剂比较好?
2.酯化反应完成后,催化剂对甲苯磺酸怎么
2014年05月17日发布人:艰苦奋斗
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想请教大伙儿个问题,循环水系统中氯根含量高的危害?
请尽量详细点,有分加哦~~,加剧腐蚀速率 当然是会腐蚀设备和管道了,不一定只有酸性溶液才会腐蚀。含氯离子的中性溶液也会腐蚀设备和管道。相对于碳钢而言,不锈钢对Cl离子更加敏感。溶液中
2016年04月30日发布人:甜甜TVT
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱 菊酯[/font][/color]
气相色谱做菊酯类时为什么纯标品出峰不明显,不能准确的定性[/size],[quote]原帖由 [i]ztonyc
2014年09月19日发布人:ztonyc
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]MTT法和CCK-8法,那个好?
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的
2011年12月16日发布人:了了
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫