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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠:我的样品提取后使用TCA-丙酮溶液进行沉淀处理来去除样品中的杂质和离子,但TCA-丙酮处理后的样品有一个最大的问题就是很难再重新溶解,并且有大量的蛋白质损失,前段时间
2013年12月07日发布人:lorri
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M尿素,1
2013年11月14日发布人:耗子===
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各位前辈,本人刚刚接触药物分析,对质量标准中“有关物质检测”不是很明白,希望有人能给解释解释,[b] 药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量
2011年04月13日发布人:binghe1980
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想问下各位朋友:色谱纯级的丙酮弄到了手上,会不会对身体有害?丙酮的毒性大吗?,色谱级仅仅说明丙酮的纯度,丙酮易被皮肤吸收,当然有毒啊,当然有毒了啊,毒性中等.对身体当然有害.
其溶解力强,易挥发,易被皮肤吸收,易被吸入.
所以
2010年01月20日发布人:ztj970831
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[size=2][color=Black][求助]有关物质检查样品浓度的确定
最近刚开始一个片剂的质量研究。
目前手头上有几个标准,一个是原料药的03年的转正标准(A厂),其有关物质采用HPLC的自身对照法(1%),样品浓度为
2011年11月25日发布人:zranqi_1
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[size=2][color=Black][font=黑体]我是新手,请多帮助
我 是 做2-D,目前提取地细胞蛋白混有盐分,拟采用丙酮沉淀法去除,
那位大侠做过,请给予指导需要采取怎么步骤。[/font][/color][/size
2013年05月13日发布人:veiwu