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大家好,我是新手 气质联用测酚 scan模式不出峰 sim模式出峰 但是出一半的峰 而且苯酚的峰很宽很杂。急求 谢谢各位啦,坛友,什么条件?
苯酚直接测不太好吧应该用酸酐乙酰化后再测就好多了,什么叫出一半的峰?你浓度多少?SCAN
2011年09月11日发布人:yunnangt1
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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2011年10月27日发布人:anxt2006
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但是上面没写时间,还有一定要用乙腈吗?不能用甲醇代替?
问题2:我的流动相是甲醇和0.0128mol/l乙酸二氢钠,使用前怎么过度?
注:我的想法是: 先用甲醇/水(70/30)做流动相,抽泵,purge,平衡,再停泵,换甲醇/0.0128mol/l磷酸二氢钠(70/30),再抽泵,purge,平衡,最后进
2013年07月28日发布人:娜爷~
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想问一下大家用来测ROS的探针:CM-H2DCFDA,是在哪个公司买的(进口),货号是多少,谢谢。注:我是测活细胞内的ROS。[/size],[quote]原帖由 [i]#甜#[/i] 于 2015-11-14 16
2015年11月14日发布人:#甜#
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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我用的是TAS-990石墨炉原吸来测定大米粉中的镉含量,刚开始做铅的时候一切正常,到做镉的时候,背景值就高的离谱了,在空进的情况下也是如此,更换了元素灯,出现相同的高吸收值,不解,求救各位大侠,该怎么办?谢谢
[[i] 本帖最后
2012年07月16日发布人:102library
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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?如果对柱子有影响,可以正己烷吹干,然后加流动相溶解再进小瓶可以吗?
2、液相法测苏丹红(GB/T19681-2005),流动相之一是0.1%乙腈+丙酮=80+20;用的也是Sb—Aq1.5mm*4.6mm,5um反相色谱柱,丙酮作为
2013年07月27日发布人:XXXX111
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今天省里来检查我们市地表水,和我们监测站同步采样,现场加保护剂。。省里带走一分样品。然后跟我们实验室数据做比对。。靠,现在环保就是自己人折腾自己人.....烦啊,我做的是挥发酚。。例行监测经常就是未检出。。现在萃取法检出限改为
2015年05月01日发布人:a456
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589