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试试看!
在相同的条件下,同种物质的保留时间不应该差别很大的,谢谢2楼回复,我的意思是不同的色谱峰确实同一张质谱图。,GC-MS谱库里匹配的不一定正确,你可以根据你了解的信息推断一下,C43H84分子量太大了吧,估计也难得气化,质谱
2008年12月07日发布人:piaoliang110mei
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各位大大,用石墨炉是否适用于检测铝,用10ng/mL的铝标准溶液,智能稀释成0,1, 2, 4,8, 10ng/mL,跑出来的曲线不好,用1%HNO3稀释,各位大大,不知道问题在哪?,原子化温度怎样?石墨炉的确不太好测定铝,灰化温度
2016年02月21日发布人:ass
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刺五加果汁型碳酸饮料出现小的絮状悬浮沉淀。求解。
果汁含量8%,澄清浓缩刺五加果汁
配料:白砂糖 阿斯巴甜,柠檬酸,vc
16个小时就出现沉淀。很郁闷。
当时灌装的时候很好。一直没找出原因。
因为用这个果汁生产普通
2015年06月27日发布人:读过书的
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了两个标准,发现水质检验平行双样的相对偏差的计算方法却有不同,为什么会出现这个情况呢?到底哪个正确呢?具体是这样的:在GB/T 5750.3-2006中给的计算公式是这样的:
而在 HJ/T 91—2002中给的公式是这样的
2015年06月03日发布人:坚持2011
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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正相色谱中以正己烷为溶剂样品可否用塑料针筒抽取过滤?
我们一般过0.45UM滤膜时都是用塑料针筒抽取样品过滤!但这次溶剂是正己烷,不知是否会有东西溶出,影响测定!大家少量样品(几十毫升)时是如何用0.45um的滤膜过滤的!?流动相我们
2011年02月28日发布人:JJSIE--NNE
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反相色谱柱的流动相,可以是正己烷/异丙醇吗?
流动相的比例组成中,异丙醇的比例可以高于正己烷吗?,[font=Verdana]混凝土的起源可以追溯到巴比伦人,谁使用的一种粘土混合类似混凝土。但是,具体的现代形式,并不发明的,直到
2010年09月28日发布人:renmr03
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子