-
转载
实验室使用的是ultimate 3000 液相色谱仪,柱子用的是戴安的c18色谱柱,5um。样品只溶于dmso,准备用dmso溶解样品,乙腈稀释进样。可以吗?会损坏柱子吗?,DMSO在低波长下有吸收的;也是强极性的溶剂,且有一定的
2013年08月24日发布人:敬候佳音
-
安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]1200,流动相乙腈和水,测标样时发现出峰时间很不稳定,一会是2min左右,一会6、7min左右
2011年03月07日发布人:trymybestchy
-
大,最好还是把样品的溶剂转换一下。
农药的种类比较多,在各种溶剂中的溶解度不同,所以配农药混标常常是分组,用不同溶剂配。,当然可以,但是乙腈价格要高吧,可以配置但是你再配置前先试验下
1.你配置的是否成线性
2.回收率怎么样
最近我做了个实验在用甲醇配置DecaBDE标液和甲苯配置的两者区别的时候发现他们有很大不同,回收率相差太大。
2011年08月30日发布人:ouoje
-
HPLC级的甲醇乙腈用的时候要过滤吗?身边有些人跟我说要过滤,另外一些又说不用了.搞晕了!,HPLC级的溶剂一般不用过滤,如果你担心的话,过滤一下也可以。,我们用的是进口的,都不过滤,未发生过堵塞现象。,单独用就不用滤了,不过制成流动相
2009年09月25日发布人:JJSIE--NNE
-
[size=2][b]各位大虾,你们好!
我们实验室在做液相时有大量的乙腈废液,主要是水和已经,请问大家有何处理良策?
敬请有识之士分享一下!谢谢![/b][/size],[size=2]花点钱,买台设备,用来
2015年06月24日发布人:王六六
-
μm),今天用的那柱子以前用的是乙腈和水做流动相,我的流动相是甲醇和水,我洗柱子首先用10%甲醇,压力维持在 1500psi左右,后来用60%甲醇冲,达到了 2000psi左右(照理说压力肯定是低于1500psi的呀!),最后用纯甲醇冲洗
2010年11月03日发布人:tang1986gdfs
-
,其他与水相溶性高的有机溶剂有各种各样,但很难能找到比乙腈HPLC级吸收更小的。另外,甲醇的HPLC级和优级,虽然所得的光谱相差不大,但是优级不能保证吸光度,有可能产生偏差,价格也相差不大,所以尽量使用HPLC级。
3,压力,乙腈低.柱内承受的压力,根据有机溶剂的种类或混合比率的不同而异,水
2009年12月25日发布人:aa_tang
-
在做液相色谱时,乙腈和甲醇我一般是超滤一下,然后再用,不过滤影响大不大呢?,一般还是要滤的!,很大的 滤一下会干净的 要不会对你的管路 柱子 堵塞的,抽滤还起排气作用,不要偷懒。,如果不混合的话,我们公司一般不过滤的,色谱纯一般不用
2011年09月16日发布人:luffygonww
-
孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
-
我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?
用的是紫外检测器。
请大家
2009年07月07日发布人:感悟人生