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MCF-7在消化后不容易贴壁,而且生长不是很快,我用的是minimum essential
medium,不知是不是必须用modified eagles medium
2012年03月12日发布人:jujuba
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用什么溶剂好 什么条件好0 0
我是小白 什么都不懂...,Column: DB-624 30*0.32*1.80
Carrier:N2 30 cm/sec,
Oven: 50ºC for 5 min 50-250ºC
2011年09月18日发布人:紫菀
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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用氢火焰检测器如何测甲醇含量,甲醇是主要成分还是微量组分?
微量组分还要看其他组分是什么才能确定选哪种柱子。
如果是测甲醇纯度,就不能用GC直接测了,因为仪器分析就是测微量很优势,而直接测量纯度 绝对误差就太大了;具体方法请
2010年09月19日发布人:zhongtian123
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MCF-7,出现了一些问题:
1.培养液每天更换一次,还是迅速变黄,但是对光观察并未出现细菌污染是那样的黄色浑浊现象。
2.细胞形态有些怪异,有些与细胞连接并不紧密的絮状物半悬浮。
有图:
3[/color][/size
2012年03月07日发布人:xue258
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水溶液(50%),那个峰很高的,而且还比较尖,纵坐标有0.4左右。压力稳定,应该没有漏液吧,色谱柱跟文献中是一样的。,流动相配置没问题?,再仔细查一下是否条件和文献一致,包括pH等。,降低有机相比例看看
[quote]原帖由 [i]lixiongli0805[/i] 于 2011-9-2 16:36 发表 [url=http://bbs
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
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刚定的PVDF膜不知道怎麽用,请大家指点指点![/color][/size],[size=2][color=Black]
同问,我一个以前专做wb的同学说先用甲醇泡一分钟,老板说直接泡电转液
2014年06月27日发布人:kulee
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吧我想,没有限制,随便配。
如果是甲醇水,也是随便,但尽量不再4:6附近用,因为流动性在这个比例粘度高,容易使柱压增大。,请问可不可以直接用纯甲醇做流动相?,可以呀!但可能保留时间很短,很多杂质峰分不开,纯有机溶剂可以用,流动相比例也
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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本人现在在用HPLC-ECD检测6-OHDA。
文献流动相是:25mM柠檬酸,125mM磷酸钠(文献中写的是sodium phosphate),100mg/lEDTA,30mg/lSOS,配置好后用磷酸调节pH至2.5。
在我的
2011年06月15日发布人:siyuruchou
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里?
现在做纺织品偶氮染料的实验室很多。
常用的检测方法有HPLC和GC-MS方法,这些方法都有国标可以参考。,[quote]原帖由 [i]sn8255052[/i] 于 2011-2-14 15:15 发表 [url=http
2011年03月02日发布人:sn8255052