-
[size=2][color=Black][求助]有关物质检查样品浓度的确定
最近刚开始一个片剂的质量研究。
目前手头上有几个标准,一个是原料药的03年的转正标准(A厂),其有关物质采用HPLC的自身对照法(1%),样品浓度为
2011年11月25日发布人:zranqi_1
-
用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
-
我们公司计划购买一台液相色谱,主要的检测任务就是测没食子酸丙酯中的主含量和没食子酸的含量,主含量也就是没食子酸丙酯的含量在99%以上,没食子酸的含量在0.05%左右,现在的基本配置就是:四元泵、手动进样器、柱温箱、脱气机、色谱柱以及紫外
2010年06月16日发布人:liuzhikunwq
-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
-
前再养养细胞试试看,确定问题所在,不知有没有谁好心给我一点细胞行不行,我的细胞是HL60细胞,我在广州,联系电话020-88236039
渴望得到你们的帮助,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月09日发布人:IAM007
-
[size=2]二硫化碳有一层水封,配置苯系物标液时,总会带点水,分层,该怎么处理呢?[/size],[size=2]取下层CS2配啊[/size],[size=2]用吸管或者针筒啊[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月26日发布人:applebook=213
-
[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
-
大家好,我现在在做职业卫生中的二硫化碳,用的是7890A,为什么找不到二硫化碳的峰呢?进了标准系列后,跟空白没什么差别,为什么啊?,据说FID对二硫化碳无响应或响应很小,你用的什么检测器呢?,用的什么检测器,是否用到转化炉,这跟7890A
2011年09月10日发布人:奶苶
-
请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
-
[size=3]我用的岛津LC-20A的泵流速从0.100ml/min调到1.000但是泵的压力就是3-4两下后就变成0kgf了是怎么回事啊,
但是我听到机器里面泵转的声音 图谱上基线也在走 但是泵就是0 是怎么回事啊
是什么原因及
2010年02月09日发布人:jsnjdc