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先萃取,再测。或者如我6楼坛友所说,顶了个空的,填充柱,tcd检测,可以检测甲醇和水,需要做顶空吗?用GC能鉴定出反应产物是什么吗?浓度能不能测出来?,用FID,GDX102柱,不难做。。。,WAX也可以,甲醇水溶液也可以用GCMS来做,HP-5的柱子就可以,但峰形会有
2011年06月04日发布人:luckyclover
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]PE的AA600石墨炉的,不出峰,哪个元素都一样,标样进去后步骤都走完,没有峰,无法检测,请问是
2011年06月18日发布人:xiaotaozi06
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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甲醇合成气中含有微量的甲醇,请问应该用什么方法检测,废水中含有ppm级甲醇不用色谱应该如何检测?,气体中微量甲醇,可以用色谱检测,也可以用可燃气体检测器检测。,如果是还有较多的其他有机物,则采用顶空进样-气相色谱法检测。如果样品中其他
2013年05月17日发布人:美丽婷婷
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如何判断水是否出尽,镁粉是否足够量?求指导,精甲醇含水量都很小的,分析纯的含水量
2014年03月10日发布人:teddy
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室内环境检测TVOC中苯乙烯和邻二甲苯分离不开怎么办?柱起始温度:50℃
检测器:250℃
进样器:250℃
升温速率:5℃/min
终止温度:200℃
终止时间:2min
分流比:1:10
室内环境检测TVOC中苯乙烯和
2011年03月21日发布人:xiaoxiao笑笑
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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请教一下各位[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,氘代氯仿中酰胺上氢的出峰范围,和DMSO-d6中出峰位置不一样吧?以前打的谱图上
2011年05月08日发布人:anxt2006
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请问各位大师们~
最近我在做非诺贝特这个药物的羟丙基β环糊精包合制备,用的是饱和水溶液法。先用水溶解环糊精做成饱和溶液,然后把已经用丙酮溶解的药物慢慢滴入环糊精中(40度和60度都做过),但是加入后会有白色固体析出。
包合比是
2014年06月26日发布人:小猫
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求助:工业甲醇样品中乙醇含量在50ppm左右,甲醇含量在99%以上,想同时测定这两个含量,应该用什么色谱柱?什么检测器?各位大侠给点建议啊!!谢谢!!,用非极性的就可以,FID!,极性柱、FID检测器。
分流比大概要比较大,,色谱
2011年06月28日发布人:TTEWEE