-
各位大侠,不知是否有用索氏抽提器抽提样品中的有机质的,现有疑问想向各位请教,先谢了
本人实验室用氯仿为溶剂,抽提岩石样品中的有机质。在样品抽提中发现,当索氏抽提器样品筒中的页面达到宏吸管的高度之后,就维持平衡,液面不会因为宏吸而被
2010年04月19日发布人:fengyan22
-
为什么按照国标GB/T5009.192-2003的HPLC方法,检测盐酸克伦特罗,标准品不出峰呢?求解,建议如下:先确定你的标准品是否是新的无污染。再确定你的这个物质的吸收波长是否有问题,可以前后调整10nm。对于标品是否易分解或受高温
2013年06月22日发布人:mico_11
-
最近在做一个坎地沙坦酯片(6类),在做溶出方法的筛选时,我们在参考美国溶出数据库0.35%吐温20磷酸盐缓冲液(ph6.8)的基础上,分别本片在测试了ph2.0(Hcl),4.0(醋酸盐),6.0(磷酸盐),7.0(磷酸盐)四个不同ph的
2014年02月08日发布人:ay123
-
我用索式萃取和微波萃取做了同一个样品,微波萃取后的数值只有索式萃取的一半。
微波萃取的条件为5min从常温升到80,萃取20min,萃取液为二氯甲烷:丙酮2:1(V/V).仪器为CEM MARS-5.
索式萃取就是用的经典的方法
2011年03月14日发布人:MNOD
-
本人最近在做埃索美拉唑,做到中间体硫醚,结晶的时候不好结晶,你结晶目的是什么,纯化?晶型?单晶培养?
能具体点吗?,反应完后处理后产品不好析出。,参照奥美拉唑的做法吧,文献一大堆,自己分析下这个问题不大,看了挺多文献,参考做的,但就是
2014年02月21日发布人:iop
-
副产物生成,消旋副产物占 35% 以上。加了HOBT了,特请教:如何有效地抑制消旋?从反应条件上和偶合试剂上。非常感谢!!,氮气保护,加上氯化钠,反应温度开始控制在0度左右,三个小时后,撤除冰浴,常温反应。,你做的己经很好了!只能说明遇到
2014年06月15日发布人:teddy
-
吉天,海光,金索坤在原子荧光方面都是一线品牌,它们到底有哪些本质上的区别??,可以说是大同小异,传统的型号都差不多,不过好象金索坤最近出了个火焰原子荧光,就是不知道效果怎么样,大同小异,楼主不妨关注下售后,毕竟以后出了问题要找他们,应该是
2014年09月27日发布人:风往尘香
-
1:消旋的对应异构体在普通反相HPLC(非手性柱)上有可能分开吗?
2:制备HPLC分出的两个物质(两个峰)核磁谱完全一样(包括二维谱),是怎么回事呢?
谢谢大家了,1:消旋的对应异构体在普通反相HPLC(非手性柱)上有可能
2009年03月09日发布人:LUMGR
-
检查方法的验证,立体专属性是考察的重点。立体专属性系指在其他手性杂质可能共存的情况下,采用的分析方法验正确测定出被测物的特性。
方法专属性的验证,可采用消旋体或对映异构体混合进样的方式考察对映体间的分离度。同时需要考虑产品中其它
2011年11月24日发布人:bluelake
-
有用海能和Foss的凯式定氮仪和索式浸提器的吗?效果怎么样。实验室打算买凯式定氮仪和索式浸提器。海能的全自动的和Foss的半自动的价格差不多,不知道海能的效果怎么样,还有Foss的半自动的凯式定氮仪和索式浸提器?有用过的给点意见。,用过
2013年06月23日发布人:花花