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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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buffer\wash buffer\eluent buffer里都加上8M的盐酸胍过柱吗?对柱子会有影响吗?
还有没有可能我的超声没完全,有杂质将包涵体包住所以不好溶呢?
实在不知道该怎么办,望大家多多帮助啊![/font
2014年03月27日发布人:boom
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可以将重石脑油与防爆剂(增辛剂)调配出高辛烷值得车用汽油,这是一些小型炼油厂为最求利润才干的事,一般都通过催化重整生产高辛烷值汽油的,我们用的是石脑油和碳四混合的非临氢改质技术,辛烷值可达85以上,该技术的催化剂对石脑油原料有一定的要求
2015年07月01日发布人:双_视野
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关于罗库溴铵注射液工艺问题向大家求助,按照FDA说明书中处方(每1ml中含10mg的罗库溴铵、2mg醋酸钠、3.3.mg的氯化钠)制备罗库溴铵注射液,灭菌后在相对保留时间1.9倍处产生一较大杂质峰(0.2%)(不同灭菌温度、充氮与未充氮均
2014年06月20日发布人:小猫
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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DMF做溶剂时也出现的是负值----该样品如果不发生消旋的话应该是正值的,即使消旋的话旋光度也应该为0的啊,但是现在测出来的是负值,这是因为消旋了呢?还是因为溶剂的原因呢?
请各位高手指点!!,问得好,一直也有这个疑问,请各位高手指点亚
2009年07月30日发布人:santa
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氨基酸的手性问题
请问氨基酸如果不特别说明是否表示是消旋体?,一般情况下是这样,但有时候习惯也认为是天然的那种构型的氨基酸。,大部分氨基酸都是有旋光的,天然的有旋光的氨都是L型的.一般不讲明指L型的,我们这边是这样的,若没明确写出来,通常都是消旋体,或者写成(± )某某氨基酸;若是光学纯的话,肯定会指出具体构型的。
2010年05月24日发布人:ccssqq
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手工样品、小试放大样品(使用了湿法制粒机)、上市品。
考察条件:高温60℃ 10天
杂质情况:按面积归一化法计算:
上市品:0天总杂0.2%左右,60℃ 10天总杂:1.0%左右,主要是氧化和水解杂质。
小试手工制备样品:0天总杂0.2%左右,60℃ 10天总杂:1.0%左右,主要是氧化和水解
2014年02月08日发布人:longquan
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第一次发帖,望各位大虾指导!!!求埃索美拉唑的理化性质!
热切盼望回复我这个菜鸟的问题。。。
小女子不甚感激啊!啊!啊!O(∩_∩)O~~,Identification
Name Esomeprazole
2014年05月07日发布人:small2011