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NanoTemper分子互作分析系统Dianthus NT. Pico
DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标
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NanoTemper PR Panta 多功能蛋白稳定分析仪
) 和新药申请 (NDA):IND阶段,对于非临床毒理学研究中使用的研究产品,稳定性研究提供了杂质概况。在NDA阶段,稳定性被监控以建立适当的再测试或过期指导方针,长期储存条件,并提供各种环境条件影响
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NanoTemper NT.Automated相互作用分析仪
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NanoTemper PR系列高通量蛋白稳定性分析仪
控制;6. 检测通量:每次48个样品;7. 样品体积:10 μL/样品;8. 样品浓度范围:5 μg/mL - 250 mg/mL;9. 上样方式:移液臂自动抓取毛细管chip上样;10. 温控范围
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NanoTemper New Dianthus-光谱位移技术
检测范围详见资料温控范围20-25 °(士0.5°C (主动控温)分析时间1min进样体积20 μL样本容量20 μL基于光谱位移(Spectral Shift)和温度依赖的荧光强度变化(TRIC
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NanoTemper PR Panta 多功能蛋白稳定性分析仪
技术参数:PR Panta综合了nanoDSF技术、DLS技术以及背反射技术优势,每一种技术从不同的维度对蛋白稳定性进行描述,且有很广泛的应用。但这些技术都有一个共同之处——免标记
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NanoTemper PR.NT.Plex全自动蛋白稳定性分析仪
中变性成分的比例,用于质量控制;6. 检测通量:每次24个样品;7. 样品体积:10 μL/样品;8. 样品浓度范围:5 μg/mL - 250 mg/mL;9. 上样方式:移液臂自动抓取毛细管
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NanoTemper Tycho NT.6蛋白品质分析仪
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NanoTemper 新一代生物分子互作检测仪 Monolith
、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:荧光融合蛋白可无需纯化,直接在裂解液中进行试验;10. 无需荧光
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NanoTemper Monolith X 新一代生物分子互作检测仪
限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9
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