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群中大约1-2%的个体缺乏有活性的CYP 2C19酶,称为慢代谢者 ;而在亚洲人群,慢代谢者在人群中所占的比例约为13-23%。这部分个体的埃索美拉唑代谢可能主要由CYP 3A4催化。每日1次埃索美拉唑40 mg重复给药后,慢代谢者的平均血药浓度
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,d3、d7、d9自动射精1次。d10患者自动停药,上述症状消失。d13再次服奥美拉唑,又出现上述症状。另2例是女患者,以往月经正常,服用奥美拉唑20mg/d,其中1例服用d5月经来潮,量较以前增多,持续9d未停止,经量无减少趋势,伴有头痛
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0.1mol/L氢氧化钠溶液5m与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰索拉唑20g的溶液系统适用性溶液取兰索拉唑约10mg与间氯过氧苯甲酸约10mg,置同一20ml
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奥美拉唑口服经小肠迅速吸收,1h内起效,食物可延迟其吸收,但不影响吸收总量。不同的给药方法、剂型及用药次数均可影响体内药物的血药浓度及生物利用度。奥美拉唑单次给药时生物利用度约为35%,反复给药的生物利用度可达60%。奥美拉唑口服后
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两者金属含量和制造标准不同。1.金属含量不同虽然二者都为奥氏体不锈钢,但金属含量不同。2cr13对应美国牌号420;304的标准式为0Cr18Ni9。很明显前者分子式中不含镍。2.制造标准不同。304、420都是按美标ASTM标准制造,而2Cr13、0Cr18Ni9是按中国国家标准生产。虽然国标和美标的金属含量相同,但制造流程和检验方法都略有区别。
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埃索美拉唑钠是一种有机物,化学式为C17H18N3NaO3S,白色至浅黄色粉末,是一种药品,用于胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗等。 埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的耙向作用机制减少胃酸分泌,为壁
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岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司和中国食品药品检验研究院合作,采用岛津二维高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(2D-LC-QTOF),对头孢美唑钠热降解的未知杂质进行了定性鉴定。✦✦✦背景介绍✦β-内酰胺类抗生素,主要
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本品5瓶,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑3mg的溶液,溶液均应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物
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珀金埃尔默 药物元素 杂质 ICH Q3D指导原则与中、美药典国际人用药品注册技术协调会(ICH)在2014年发布元素杂质指导原则Q3D,适用于原料药和制剂中元素杂质的风险评估,对由合成、生产工艺步骤的变化,原料药、药辅料以及密闭容器系统
2020-09-25
来源: 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
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2021年,生物梅里埃收入33.76亿欧元,较2020年31.18亿增长8.3%;2021年净利润为6.01亿欧元,比2020年4.04亿增长49%,净利润率为17.8%3月1日,在亚历山大·梅里埃(Alexandre Mérieux)的