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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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各位老师,我最近在做奥美拉唑的肠溶微丸处方是:奥美拉唑原药7%,pvpp5%,甘露醇88%,一开始是用水做粘合剂,挤出滚圆法制微丸,但是滚出来的丸子成型性根本不好,滚一会就碎掉了。后来换成1%的HPMC水溶液发现丸子表面很快就硬了,根本
2014年05月28日发布人:longquan
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=2] 我用的是OCEANOPTICS的HR4000光谱仪。纤芯600微米的光纤外加准直透镜收集散射光。光源及外光路是自己搭的。没有滤波片,激光倾斜打到样品上,在竖直方向收集散射光。
目前一张拉曼光谱也没有测到
2015年04月17日发布人:土豆potato
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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利特的有好几种规格,可以试试10*400的!
祝你成功 [/size],多半色谱柱不合理
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[size=3]改用和药典一样的玻璃柱,自己填装的
2011年11月05日发布人:cj_mondy
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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[size=2]大家好,最近在用安捷伦7890A气相色谱仪检测奥美拉唑钠原料里面的甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷这五个残留溶剂,顶空进样,顶空瓶温度60℃,程序升温:35℃保持10min,再以40℃/min的速率升温至200
2015年04月27日发布人:冷太阳
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在日本橙皮书中,关于奥美拉唑肠溶片(20mg)的标准溶出曲线有两个图,分表标示为溶出曲线a和溶出曲线b,但未标明二者不同之处,请问它们的区别在哪里?是因为来自于不同厂家么?谢谢各位啦,看了好久,也看不懂,看了看感觉应该是两种不同的奥美拉唑
2014年03月17日发布人:小黄