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核酸酶可以在受精卵水平高效的实现移码突变,从而制备基因敲除模式动物。CRISPR/Cas9技术的出现,使得无需再使用相应物种的ES细胞系就可以制备基因敲除模式生物,且已成功应用于小鼠[5]、大鼠[6]、猪[7]、灵长类[8]、果蝇[9]等等
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出血热疫情爆发,例如埃博拉病毒,由于缺乏低成本和易操作的检测方法以及初始临床症状类似其他疾病(如拉沙热),导至其难于检测和控制。目前的分子诊断方法如PCR检测,需要专业的人员与实验设施,因此妨碍了疫情现场的及时检测。尽管侧向流免疫层仪等
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在人体实验中,分别给志愿者服用15mg埃索美拉唑、消旋奥美拉唑和右旋体,观察7天,血浆浓度和时间曲线显示,埃索美拉唑的曲线下面积(AUC)大于消旋奥美拉唑,后者又大于右旋体,而AUC是疗效的决定因素。对酸分泌的抑制作用,埃索美拉唑为
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇水(60:40)溶液适量,超声使溶解,用甲醇-水(60:40)溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取兰索拉
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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对映体与艾司奥美拉唑,艾司奥美拉唑峰保留时间约为4分钟,两峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判定供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液中艾司奧美拉唑峰的保留时间一致(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
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制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
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据国家药监局5月7日消息,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定调整精神药品目录。将右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林列入第二类精神药品目录。将咪达唑仑原料药和
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研究过程中具有重要作用。相关文献中,研究人员使用Gemini C18 (150mm×4.6mm, 3µm) 建立了一种针对磷酸特地唑胺强制降解试验杂质分析的方法[1]。TWIN™(二合一)技术Gemini C18和C6-Phenyl在硅胶
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在索氏提取器中,经典的莫过于根据索氏抽提原理、用重量法来测定脂肪含量。 抽提法是测定粗脂肪含量*普遍的方法,抽提法利用重量法的原理,即先将样品溶于脂肪溶剂中,然后利用索氏提取器将脂肪循环抽提,*后再测出抽提前后仪器的重量差,即