-
各位老师,我最近在做奥美拉唑的肠溶微丸处方是:奥美拉唑原药7%,pvpp5%,甘露醇88%,一开始是用水做粘合剂,挤出滚圆法制微丸,但是滚出来的丸子成型性根本不好,滚一会就碎掉了。后来换成1%的HPMC水溶液发现丸子表面很快就硬了,根本
2014年05月28日发布人:longquan
-
要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
-
规格:奥美拉唑20mg/碳酸氢钠1100mg,Each capsule contains either 40 mg or 20 mg of omeprazole and 1100 mg of sodium bicarbonate
2014年07月11日发布人:夜蓝星
-
C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
-
[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
-
[size=2]大家好,最近在用安捷伦7890A气相色谱仪检测奥美拉唑钠原料里面的甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷这五个残留溶剂,顶空进样,顶空瓶温度60℃,程序升温:35℃保持10min,再以40℃/min的速率升温至200
2015年04月27日发布人:冷太阳
-
[b][font=新宋体][size=4]拉曼网上的内容实在很少,近日把我在网上看到的关于拉曼的问题总结一下,问题的解答正确与否不能确定,但都是热心朋友的解惑,在此感谢他们。[/size][/font][/b]
[b]一、测试了一些
2010年07月14日发布人:maomi520
-
,希望大家给予指导,将不甚感激,谢谢!,德固萨有资料的,大概隔离层要加碱性缓冲对,楼上正解,看兰索拉唑的肠溶片专利,片芯加入碱性物质。
可以先到园子里检索一下兰索拉唑制剂工艺,有很多讨论:
[url]http://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/thread/3939354?keywords=[/url]兰索拉
2014年07月06日发布人:nsdm
-
在日本橙皮书中,关于奥美拉唑肠溶片(20mg)的标准溶出曲线有两个图,分表标示为溶出曲线a和溶出曲线b,但未标明二者不同之处,请问它们的区别在哪里?是因为来自于不同厂家么?谢谢各位啦,看了好久,也看不懂,看了看感觉应该是两种不同的奥美拉唑
2014年03月17日发布人:小黄