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,得到耐热过氧化氢酶基因工程菌,然后对该工程菌在LB 培养基和半合成培养基中的发酵条件进行了优化。结果表明:在LB 培养基中,诱导时期和酶合成最佳诱导时间均为5 h ,最大产酶量达到72. 9 U/ mL ;在半合成培养基中,于30 ℃培养4 h ,再于42 ℃诱导培养6 h ,产酶量最高达到131 U/ mL 。
来源:bluedays
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肺类器官毒性评价无肺类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研究和筛选中越来越受欢迎。为了模拟体内的人体肺器官, 我们在有助于 3D 结构形成的条件下培养了原代人肺上皮细胞,重现了肺气道形态和功能上的特征。在肺类器官培养中,上皮
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
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应用
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微生物(细胞)生长阶段时期无菌种是微生物培养的前提条件。优良的菌种,是微生物高效培养的前提。无论是摇床培养还是发酵培养,优良的菌种对培养的效果都有至关重要的意义。微生物在生长过程会经历迟缓期 、对数生长期、稳定期和衰亡期。微生物在培养和
来源:北京桑翌实验仪器研究所
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菌落菌落总数无菌落总数即为食品检样经过处理,在一定条件下(如培养基、培养温度和培养时间等)培养后,所得每g(mL)检样中形成的微生物菌落总数。菌落总数主要作为判定食品被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。
来源:北京桑翌实验仪器研究所
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类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研究和筛选中越来越受欢迎。为了模拟体内的人体肺器官,我们在有助于 3D 结构形成的条件下培养了原代人肺上皮细胞,重现了肺气道形态和功能上的特征。在肺类器官培养中,上皮干细胞和祖细胞在添加
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
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菌落总数即为食品检样经过处理,在一定条件下(如培养基、培养温度和培养时间等)培养后,所得每g(mL)检样中形成的微生物菌落总数。菌落总数主要作为判定食品被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。
来源:北京桑翌实验仪器研究所
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种培养条件下的大量细菌中成功地寻找新型抗生素。
METHODS方法:
A combination of Liquid Extraction Surface Analysis (LESA), automated
来源:华质泰科生物技术(北京)有限公司
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细胞培养基上清液17种氨基酸无本文使用细胞培养基上清液分析方法包对不同品牌的细胞培养液中的17种氨基酸组份进行了定量测定。利用方法包中的条件对体外生殖细胞培养液中的101种成份进行了分析,并对其中的氨基酸组份进行了定量,结果显示在
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司
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肺类器官3D肺类器官参考文献类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研究和筛选中越来越受欢迎。为了模拟体内的人体肺器官,我们在有助于 3D 结构形成的条件下培养了原代人肺上皮细胞,重现了肺气道形态和功能上的特征。在肺类器官培养中
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研究表达乙型肝炎病毒核糖核酸酶 H1 及 H2 HBV2RNaseH1及 H2 工程菌的发酵条件。方法采用摇瓶发酵 ,研究不同宿主菌表达 HBV2RNaseH1及 H2 的效果 ,同时对培养基、诱导时期、诱导时间、初始pH值等发酵条件以及质粒稳定性进行研究。
来源:l0802102
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