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化学反应系列仪器包括增强连续微流动仪,高温微连续流动氢化反应仪,小型及中型连续微流动仪。另外,培安还可提供H-GENIE高压氢气发生器。6.Hanson药物溶出仪和透皮扩散测试系统Hanson公司提供6杯、8杯、14杯溶出仪,实现取样+测温
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质I(法罗培南S异构体)CO2NaH3C H H H14NNaO5S307.29 (5R,6S)-6[(1R)-1-羟基乙基]7-氧代3-[(2S)-四氢呋喃-2-基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0庚-2-烯-2-羧酸钠盐
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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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国外对930名患者进行了本品的安全性评价,其中100名患者服用本品超过50周。 赖诺普利氢氯噻嗪片发生的副反应限于单独使用赖诺普利或氢氯噻嗪的范围。在对照试验(包括开放实验)中最常见的副反应为:眩晕(7.5%)、头痛(5.2
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/L醋酸铵溶液(用氨试液调节pH值至7.0)(60:40)为流动相;检测波长为234nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按利培酮峰计算不低于5000,利培酮峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应
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1. RNase-free玻璃瓶的获取:用含终浓度0.1%DEPC的超纯水(DEPC水)浸泡玻璃瓶过夜,2. 制备RNase-free水:RNase-free玻璃瓶装上0.1%DEPC的超纯水高温高压灭菌。3. 75%乙醇(DEPC水配制
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最近几年基因编辑技术异常火爆,CRISPR/Cas9技术面世以后,弥补了传统基因编辑技术的诸多不足,使得基因的“任意编辑”变得越来越容易。也因此,CRISPR/Cas9技术当仁不让的成为基因编辑技术的“王牌”,大有一副取而代之的势头。所以
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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。 (3)方法:用棉拭子将待检菌的肉汤培养物均匀涂布于血琼脂平板上,稍干后贴上一张含5μg/片奥普托欣纸片,35℃孵育18~24h,观察结果。 (4)结果:抑菌环直径大于14mm为敏感,抑菌环直径小于或等于14mm为阴性,对此菌应再作胆汁溶菌试验,以证实是否为肺炎链球菌。 (5)应用:主要用于肺炎链球菌(敏感)与其它链球菌(耐药)的鉴别。