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制剂盐酸纳美芬注射液杂质质I(盐酸纳曲酮)C2oH24CNO4377.86 17-(环丙基甲基)-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐杂质Ⅱ(双纳美芬)H2CHO C42H4sN2O6676.84 2,2-双纳美芬
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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,敏感度和特异度则存在差异。例如,Carba
NP实验对OXA-48型碳青霉烯酶敏感度较低,仅为11%。此外,CLSI研究显示,2株对碳青霉烯类药物MIC较低而KPC酶阳性的菌株(1株对3种碳青霉烯类均敏感的阴沟肠杆菌;1株对美罗培南
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山东美正生物科技有限公司宣布任命段连成先生为美正总裁,该任命于2023年1月1日起生效。段连成先生将全面负责公司所有业务和行政管理工作,包括市场营销、产品研发和生产制造在内各方面的日常经营管理。柳家鹏先生将卸任美正总裁职务,担任公司顾问
2022-12-29
来源: Meizheng美正
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鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使溶解,再用75%的乙醇制成每1ml中约含美罗培南(按CH25N3O5S计)10mg的溶液对照品溶液取美罗培南对照品适量,先加少量pH7.0的磷酸盐缓冲液使
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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基因(CRISPR associated,Cas)。目前已经发现了Cas1-Cas10等多种类型的Cas基因。Cas基因与CRISPR序列共同进化,形成了在细菌中高度保守的CRISPR/Cas系统。那么,CRISPR序列是如何与Cas蛋白
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含美罗培南(按C1H25N3O5S计)5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.1%三乙胺溶液定量稀释制成每1ml中含美罗培南(按C1H2sN3O3S计)25g的溶液。0.1%三乙胺溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与
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(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。 Rudolf Jaenisch 研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中,成功得到双基因敲除的纯合子小鼠,效率高达80%。 他们将Cas9/sgRNA 与带
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色谱仪国内整体市场需求大盘点,从前三季度海关数据,看色谱仪变化趋势 色谱仪方面国内整体市场需求有所承压,2023Q1-Q3液相进口额同比下滑27%、气相下滑17%; 进出口价格持续上行,液相进口均价29.3万元(+4%),出口均价