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效吗?哪位前辈做过,望不吝赐教!,调整一下离子对试剂量应该能分开,试试YMC的色谱柱吧或者菲罗门的也可以,应该是色谱柱的问题。,按美国药典采用YMC色谱柱,进样量改为10微升,会有改善,但杂质的相对保留时间与USP34略有差异的。,各位大虾,做头孢地尼胶囊都买
2014年06月25日发布人:小红
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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相关疾病:
肿瘤
请教各位战友,我买的肿瘤细胞刚到手,是用DMEM/F12培养液养的,而我买的是DMEM,可以替换么?就是说换液的时候能直接换成DMEM么?帮帮忙,谢谢[/size],[size=2]
区别肯定是
2014年08月02日发布人:菠萝喵
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[size=2][color=Black]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/color][/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由
2016年03月08日发布人:生物迷
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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电化学工作站CHI660D,三电极体系,没有旋转圆盘电极,能做HER吗?极化曲线和塔菲尔曲线可以用此工作站的技术得到吗?,你的硬件(电化学工作站)足以完成你想要做的工作(析氢,极化测试),不过,你最好先找一本简单的电化学书了解一下电极过程
2015年03月07日发布人:wawa11
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
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2011年11月09日发布人:yueban-1147