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ICP扣背景需要哪些经验与原则,同问。。。。,一般换是采用基体匹配,扣背景有的软件有自带的功能,直接选择下就可以。,碰到背景异常的情况,软件自动扣已经解决不了问题了?,那需要准确的话换是需要基体匹配或者标准加入,异常情况下,是不是要手动
2016年04月10日发布人:longquan
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我想用ICP-AES测量铸铁中含量很少的As和Pb,在测量过程中遇到有干扰,想用基体匹配消除基体效应,请问各位高手基体匹配具体怎么做呢?我测量的是铸铁中的稀有元素,那我是不是向标液里面加入纯铁?,Pb,As都是难测元素,是的你需要加入纯铁
2016年01月21日发布人:ayanyang
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一、请教各位检测比如检测完高浓度的Al中的杂质元素后,在做其它种类样品中的AL元素,除了更换炬管外,雾化器是否需更换?另外清洗时间大概要多久?有无其它办法?
那具体要看你的高纯度AL是怎么做的了,如果基体很高,那么记忆效应就很
2013年06月26日发布人:liuyaxiong
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貌似地质行标要出来了!其中ms测金一项,方法中写到直接进1%硫脲基体,各位大神怎么看?!目前小弟一直进样0.1%的硝酸基体,对于这个1%硫脲基体很是忐忑啊!,硫脲杂质咋样?,这个倒是没有注意呢,平常感觉都能完全溶解呢,硫脲在等离子体分解成
2014年09月13日发布人:vbnm
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请问流动相是乙腈+水,样品基体可以是二氯甲烷+乙腈吗?
C18的柱子,流动相是1:1的ACN:Water,如果样品溶液的基体溶剂是1:2的二氯甲烷:ACN,可不可以直接进样到HPLC里啊?,最好不要有二氯甲烷,因为它对不锈钢管路有伤
2011年12月14日发布人:yuzitwo
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新购PE-350测试一会儿能量就降低一半,请问有什么原因可引起此现象?,你的“能量”指的是什么??哈哈,第一次听说
是不是灵敏度???,呵呵,就是cps响应值了,看你做什么样品,cps下降了
如果是基体效应,很正常,这个真不是
2015年11月08日发布人:艰苦奋斗
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效应普遍存在~~我是最近采用原子荧光测汞,我觉得也挺好的,一直在用,省去了样品处理,很方便,参加过虾粉的能力验证,也通过了。,这个还真没用过,不过理论上讲,不经过处理,基体干扰应该很厉害,而且不同基体的基质不一样,真不是特别清楚,欢迎使用过的
2016年04月08日发布人:ass
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正常来说,我们的标准和样品都进行了基体匹配,现在有一个样品的值超过的标准曲线,不再增加点的话,就要分取,我想问的是,分取瓶中还要加基体吗,不加会有什么样的影响呢,我的样是1克样进100瓶,基体是锌,测杂质元素,现在要分取10ML进100瓶
2015年06月18日发布人:a456
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求助各位大侠:如果要分析Mg合金中析出相是从哪个面析出的,是利用取向关系吗
比如析出相Mg2Sn与基体的取向关系是(0001)α//(110)β [11-20]α//[1-11]β
怎么去确定是从基面、柱面或者是锥面析出的呢
2015年04月10日发布人:夜蓝星
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ICP-OES使用的2%硝酸是要精确配制吗,麻烦各位不吝赐教,谢谢!,你是用来做什么的,如果是洗液,就不需要。
如果是做曲线,注意基体匹配就行,是要进行精确配制的,[quote]原帖由 [i]Bevis2004[/i] 于
2010年11月06日发布人:飞梁羽棠