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干粉状的细胞培养基,上面注明体积是1L/包,是什么意思,跟使用培养基时的血清浓度有没有关系,是不管血清浓度是多少都定容为1L,还是如果用10%的血清,那么应该定容为900ml(此时不含
2012年08月15日发布人:ALALA
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我要养u937细胞和ecv304细胞.都用1640培养.实验室配的1640培养基都是ph值8.2左右的。我不知道是不是太高!
请过往的战友给个帮助.小妹先谢谢大家了![/b
2012年07月30日发布人:huifeng0516
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X射线光电子谱PPT
X射线光电子谱是重要的表面分析技术之一。它不仅能探测表面的化学组成,而且可以确定各元素的化学状态,因此,在化学、材料科学及表面科学中得以广泛地应用。
本PPt讲述了X射线光电子谱基本原理、能量校准、化学
2015年09月04日发布人:nmn
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培养中加大血清的量),最好将全培放入培养箱平衡一下Ph再用![/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]不同的培养基对pH有不同的要求,比如Sigma的DMEM的pH标准就有多个,你可以
2012年10月06日发布人:jujuba
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请教HUVEC的培养基,最好详细点。国内有卖内皮细胞专用的培养基(+生长因子填加)么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font
2012年10月26日发布人:#问号#
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近日测光电流等,遇到很多问题,因为刚接触,一头雾水,在这里向各位请教:
1、光电流的外加电位大小如何确定?
2、光电流测试中,用作对比的ITO光电流很大;
3、个别样品电流大小不受光照与否影响;
4、同一电极在光电流测试中重复性
2015年06月16日发布人:小妖精@
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想在聚合物上脸上醛基,请问怎么定性定量的检测呢?(原来的聚合物上含有C=O双键),不太清楚什么问题,是说怎么显色,还是如何中控?如TLC的话可以用硝基苯肼显色,当然根据你的化合物性质可能有多种显色方法,硝基苯肼是醛基的特征显色剂。定量检测
2014年06月26日发布人:adg
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(一)X光电子能谱分析的基本原理
X光电子能谱分析的基本原理:一定能量的X光照射到样品表面,和待测物质发生作用,可以使待测物质原子中的电子脱离原子成为自由电子。该过程可用下式表示: hn=Ek+Eb+Er 其中: hn:X光子的
2009年04月28日发布人:lifejourney
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请教有经验的战友们,你们在配制1640的培养基时调PH是如何调呢?我配制的培养基感觉好难调,先加氢氧化钠0.1mol/L,加了十几毫升变化不是很大,以为是氢氧化钠浓度太低,又加了7.5%碳酸氢钠,大概也有十几二十毫升
2014年11月01日发布人:=菓子=
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哪位有实战经验的战友可否给点经验?对于配制好了的培养基,最良好的保存方法是4度还是-20度?培养基是事先调好PH再行保存还是临用前现调?血清是先加再行保存还是临用前现加?理论上似乎都可以
2012年07月30日发布人:33号