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如题,反应生成了两种产物,沸点相差不到10度,都是无色透明液体,互溶。。。所以特来求教大神看看怎么分离。。。过柱子的话好像不显色,萃取的话感觉可行性不高。。。求大神解答。。。万分感谢了。。。,试试精馏?精馏柱加填充料,加大柱长,缓慢升温
2014年07月11日发布人:teddy
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(56,55.4,54.4,52.8,50.9,49.5,48.5,48.0),
目的条带有430个bp,效果感觉产物好少,Marker也跑得不亮。。。
(图片中共2个样,前8个是一个样的梯度,后八个是另一个样的梯度,maeker用的是DL2000)
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2015年03月10日发布人:阿拉蕾
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。
我用了3年时间才做出产物,你的时间还每到呢。
最直观的告诉你,如果你的催化剂连产氢都不能,就别去试CO2还原了,这是最基本的条件。
不想走弯路的话,让导师帮你到熟人课题组参观学习一下,你就明白了。[/size
2016年03月21日发布人:桔囿
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[size=4][color=Black][b][求助]产物能否进行二次扩增,怎样进行
我用石蜡包埋组织做为PCR模板,扩出的条带弱,不能进行TA克隆,如何使其强一些?使用产物再 进行PCR可以吗? [/b][/color
2011年10月20日发布人:remenb
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[size=4][color=Black]请教管家基因 [转载]
请教:1. 做半定量RT-PCR,是同管扩增还是异管扩增更被认可?
2.对人的正常和病变组织,是选择b-actin 还是GAPDH?
3. 因为目标基因是自己
2011年09月22日发布人:雪花子
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,用目的序列的最大碱基位置-最小碱基位置+1即目的片段的长度。需要补充说明的是,统一引物可能会blast到多条pcr产物,但目的片段的大小一致,主要是同一基因,有些提供的序列不完整造成的。[/size],[size=2]但我还是
2016年03月03日发布人:xue258
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[size=2][color=Black]
相关疾病:
感染
我用昆虫细胞表达了一个蛋白,细胞培养上清(即培养液)和感染细胞冻融裂解后的上清做SDS-PAGE,在目的条带附近都有一个带,继续做免疫印迹,用原核表达产物制备的兔血清做一
2014年01月09日发布人:紫烟
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[size=4][color=Black][b]pcr产物两端酶切位点5‘端保护碱基问题?
pcr产物两端我想加入两个酶切位点,两个酶切位点的5‘端通常都要加上4个保护碱基,请问这四个保护碱基通常要加AGCT中的哪几个
2011年09月27日发布人:绿茶公子
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],[size=2]这个是你自己考虑多了。
用PCR产物纯化试剂盒的话纯度比较好,用酒精的话量比较大(但是操作上就要很小心了),胶回收试剂盒纯度比前面两种都要好,但是由于多了跑胶的步骤,量会少些。
我的建议是:不就是PCR么,你多做几管,然后跑胶
2015年02月16日发布人:7437654
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都知道DNA甲基化能抑制基因表达,但是为什么?,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。
比如:甲基化会促使异染色质化,DNA构象改变(如Z型-B型之间的
2013年12月20日发布人:ssonglikihi