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即用型ORF克隆 | 基因克隆
组织或器官中基因的表达 可用于shRNA和miRNA抑制基因的功能拯救实验 经严格的质量控制体系 即用型ORF表达克隆是由全长cDNA克隆和高质量的人体组织cDNA文库作PCR模板构建的
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全长cDNA克隆|基因克隆
序列,可用于即用型表达。 GeneCopoeia将人和小鼠全基因组基因构建到100多种表达载体,50多种融合标签可选。所有克隆经过ORF全长测序和严格的QC过程。 产品 /促销 信息请点击
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基因定点突变服务
基因定点突变服务 定点突变是当今分子生物学功能实验的核心技术。该技术通过修改克隆上的碱基从而改变功能序列的编码特性,广泛应用于各种领域研究:基因调控因子,DNA和蛋白互作,蛋白结构和功能,酶学活性位
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shRNA表达克隆(人和小鼠
OmicsLink™ shRNA表达克隆 是 将针对靶基因设计shRNA(小发夹结构RNAi)靶点序列,然后将其装于表达载体中,我公司现可提供4套表达载体,可用于对人、小鼠、大鼠以及其他物种 的
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miRNA前体表达克隆|miRNA precursor(人、小鼠
MicroRNA (miRNA)是真核细胞转录形成的非编码单链小分子RNA。它们的序列高度保守,通常是21到23个核苷酸长度,几乎与所有的细胞功能和基因表达调控有 关。它们通过靶定到
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shRNA沉默效率验证
GeneCopoeia提供shRNA沉默效率验证服务,使用实时定量PCR技术,在转录水平上检测shRNA对基因的表达抑制效果。 服务承诺 对于我们构建的shRNA克隆,我们承诺至少有一个
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慢病毒包装服务
源miRNA及miRNA抑制子的特殊慢病毒产品,并提供对iPSC相关基因、荧光素酶、荧光报告基因,阳性及阴性对照等的预制慢病毒颗粒。 产品 / 促销 信息请点击:http
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预制慢病毒产品
luciferase, Gaussia luciferase 慢病毒载体的ORF表达克隆:可从数百种低价的慢病毒载体ORF克隆中获得您的目的基因。 iPSC相关的慢病毒: c-Myc
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慢病毒载体克隆
ORF、启动子、shRNA和miRNA前体、CRISPR/Cas9克隆的优势 高效整合基因至多种靶细胞:慢病毒系统可高效地把基因转染到活体模式动物和几乎所有的哺乳动物细胞中,包括未分化、处于不
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CRISPR/CAS9慢病毒系统
慢病毒系统可非常高效地把基因转染到活体模式生物和几乎所有的哺乳动物细胞中,包括不分化的细胞。不分化细胞处于不活跃或者停止生长的状态,非常难转染,例如神经元细胞、原代细胞、干细胞。慢病毒载体的转染效率
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