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CRISPR/Cas9基因敲除/敲入鼠
; 2、实验周期短,价格低; 3、可应用于大、小鼠等,无物种限制。 服务类型 1、全身性基因敲除 2、点突变 3、小片段基因敲入 4、双/多基因敲除 建系原则与流程 1、CRISPR/Cas9
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siRNA服务(siRNA设计,siRNA载体构建,siRNA订制
RNAi 技术已经成为功能基因组学研究的有力工具,如应用在基因敲除、转基因动物、功能基因组等研究、基因治疗及药物研究等方面。 金斯瑞公司的Vector-Based siRNA服务利用公司的基因合成
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定量免疫沉淀结合敲除实验
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基因敲除/敲入/沉默细胞的建立
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传统ES打靶基因敲除/敲入鼠
制作原理 传统的基因打靶技术制备基因敲除(Knock out)/敲入(Knock in)小鼠是建立在DNA同源重组与胚胎干细胞等技术基础上的分子生物学技术。 同源重组是指当
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细胞基因敲除(敲入)全套服务
,验证内源活性并送测。 6. 获得突变型 如需纯合子,则可能需要重复步骤3-5。 相关产品链接: CRISPR/Cas9基因敲除试剂盒 Cas9质粒构建 Cas9腺病毒服务 Cas9慢病毒服务
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Cas9基因敲除技术服务
了国内最具规模的细胞-动物平台,其中细胞平台涵盖各类正常/肿瘤细胞株、耐药株、荧光示踪细胞、原代细胞、基因敲除细胞等近千种,并且提供丰富的细胞功能学检测服务:血管生成实验、Transwell侵袭力检测
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细胞基因敲除(敲入)全套服务
。6. 获得突变型如需纯合子,则可能需要重复步骤3-5。相关产品链接:CRISPR/Cas9基因敲除试剂盒Cas9质粒构建Cas9腺病毒服务Cas9慢病毒服务
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CRISPR/Cas9基因敲除 ——真实数据报告
检测4)打靶载体构建5)CRISPR/Cas9体外转录制备mRNACRISPR/Cas9技术特点1、可实现对靶基因多个位点或多个基因同时敲除;2、实验周期短,价格低;3、可应用于大小鼠等,无物种限制。
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CRISPR/Cas9基因定点敲入/定点突变细胞系、大片段删除细胞系定点插入或缺失细胞系定制
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