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最近做一种材料,但是他的晶界太难通过金相制备显示出来了,老师说用扫描电镜的EBSD也许能出来。各位了解的大大还请介绍一下,如果不经过任何侵蚀剂侵蚀,能使用扫描电镜观察到晶界么?,扫描电镜是看形貌的,如果不经过腐蚀,是看不到晶界的,那传说中
2015年10月09日发布人:wwwh
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我是个新手,过些天要做RT-PCR,我把关于原理和方法的理论知识学习了一下,有一些了解了。但是不会设计引物,我只知道先要在NCBI上查到目的基因,然后用引物设计软件设计,也可以在线设计,但是我还是不知道具体该怎么做
2015年11月10日发布人:mimili_901
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天瑞3600B中峰左右界和背左右界如何确定,根据是什么?对于各类样品如何区分,大家发表发表意见。,我的是3600, 在軟件按 幫助 -> 目錄, 可以找到很多資料.,这个峰底左右界貌似不用绝对精确,背景的取点就可能会影响到测试的稳定性了
2015年11月27日发布人:但是
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最近做一种材料,但是他的晶界太难通过金相制备显示出来了,老师说用扫描电镜的EBSD也许能出来。各位了解的大大还请介绍一下,如果不经过任何侵蚀剂侵蚀,能使用扫描电镜观察到晶界么?,扫描电镜是看形貌的,如果不经过腐蚀,是看不到晶界的,那传说中
2015年09月09日发布人:wwwh
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转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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[size=2]今天在应助以为战友的问题时觉得有必要把自己在人类基因缺陷疾病基因诊断过程中积累的经验跟大家分享和交流。撰写此贴,以便大家互相学习、讨论。
就以白仁战友应助的CCR9基因为例。
(一)如何寻找基因信息
首先,打开
2015年08月31日发布人:园丁##
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今天跑了个PCR和电泳,结果内参和目的基因都出现了引物二聚体,不知道哪里出了问题?请高手指点一下,谢谢
1、提RNA时加入了1毫升的TRIZOL,有人说太多了,请问高手TRIZOL多了的话会不会有影响?有什么影响呢?
2、提完RNA后
2011年09月20日发布人:wiwi
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设计引物时要求在基因保守区内设计,保守区是指什么?是基因的蛋白翻译区还是转录区呢?请高手指点下,谢谢!![/size],[size=2]我们所理解的保守区就是指mRNA外显子上的编码序列,也就是你说的蛋白翻译区
2015年10月09日发布人:jujuba
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[color=DarkSlateBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b]real-time PCR引物设计— LOX-1基因五对引物全部失败,请求高手指点~[转自 丁香园论坛]
我打算做实时定量PCR
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学