-
过表达慢病毒
过表达慢病毒目前很多课题研究都会使用到慢病毒载体,通过针对目的基因构建过表达慢病毒,转染到目的细胞或者动物体内,研究其目的基因上调对细胞或者动物某种通路或者疾病的影响。一、实验操作步骤:1. 根据
-
过表达载体构建
表达以利于后续的表达观测和Western Blot研究,而puromycin抗性基因则利于稳定细胞株的筛选。该载体既可用于瞬时转染细胞, 也可以包装成慢病毒用于稳定株的筛选以及在动物水平过表达
-
过表达miRNA构建
-
过表达慢病毒
吉凯基因的过表达慢病毒产品,将客户的目的基因CDS序列转接到慢病毒载体上,通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒,适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。
-
PLGF/PGF基因腺病毒过表达-科维创
基因官方名称基因种属refseq号PLGF/PGFratNC_005105.4 过表达/干扰病毒载体种类所带的荧光基团过表达腺病毒zsGreen或EGFP
-
apelin receptor基因腺病毒过表达-科维创
基因官方名称基因种属refseq号apelin receptormouseBC039224.1 过表达/干扰病毒载体种类所带的荧光基团过表达腺病毒zsGreen或EGFP
-
吉凯基因现货过表达慢病毒库
-
microRNA过表达载体构建
服务流程:构建miRNA荧光素载体→构建好的载体进行测序→转染Hela或293T细胞→qRT-PCR检测目的microRNA的表达情况客户提供
-
过表达慢病毒包装
录为DNA,形成DNA整合前复合体,进入细胞核后,DNA整合到细胞基因组中。整合后的DNA转录成mRNA,回到细胞浆中,表达目的蛋白;或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定
-
过表达腺病毒包装
类型的人组织细胞,不受靶细胞是否为分裂细胞所限;容易制得高滴度病毒载体,在细胞培养物中重组病毒滴度可达1.0E+11PFU/ml;进入细胞内并不整合到宿主细胞基因组,仅瞬间表达,安全性高。 复
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net