-
我想做醇脱氢酶(ADH)基因的表达检测,但ADH1与ADH2的基因序列有89%的相似度,请问各位高手:是否有办法通过设计不同的引物把2段基因中相似度较低的序列P出来,定量PCR?
我设计过引物,好像ADH1与ADH2两条基因无法
2023年02月24日发布人:090820040
-
[size=2][color=Black][font=黑体]为方便大家提出和回答问题
特开辟本贴,希望大家支持。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我的目的基因片段连到载体上后
2014年07月30日发布人:sunbent
-
[size=2][color=Black]
我需要表达的外源基因N端无多余氨基酸,理论上应克隆在XhoI后,并补一段信号肽切割位点,是吧?请问高手信号肽切割位点是补到KEX还是STE13呢?还有,因为载体上有两个XhoI位点,所以请问
2013年06月26日发布人:911
-
,可是B1就说不过去呀,而且仔细看貌似有几个还不止一条带,那只有是引物特异性不强,不同菌株进化距离或突变咯。另一点,如此多引物二聚体得改善一下PCR反应体系以及退火温度![/size],[size=2]
菌落鉴定,出现这种情况很常见啊,跟
2015年02月16日发布人:INK
-
各位大侠,最近做连接时,基因与载体老是连不上,是怎么回事,连接酶也换了好几种,还是不行,转化到大肠杆菌后,提到的质粒都是空载体,或者条带不对!!
有老师说是连接前的双酶切效率低的问题,可怎样提高酶切效率啊?而且酶切后检测的片段都是
2008年12月31日发布人:maicaixiaogu
-
:
眼疾病
谢谢!
我是新手却要涉及此行,请问这样的实验从技术难度上来说可行吗(对于新手)?
某一眼科疾病的基因的蛋白功能未明,但是在全身各处都有表达,只是在眼内是全部exon都表达,在其它组织有些exon没有表达,但是在脑和睾丸内的该基因
2015年05月14日发布人:北国毛毛雪
-
背景是人的某基因,上面有两个不同的突变位点,相隔较远,PCR无法一次扩增出来,因此无法通过TA克隆判断是否在同一条染色体上,还有没有其他方法能判断这两个突变位点,是在同一条染色体上?还是在不同的染色体上呢?,难道你的这个基因是基因家族
2013年12月30日发布人:ilovegaga
-
[size=2][b]老鼠是jackson买的,引物序列,反应程序都是上面给的,以前能P出来的,条带大概是700,
但是现在的条带都是弥散在孔中的,我试过很多种裂解方法,蛋白酶k,AB液的都无效,引物也
2014年10月26日发布人:qumm1985
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我用的载体是pET-28a(+),菌株是BL21(DE3)。靶基因来自植物,该基因相对于大肠杆菌来说,其稀有密码率为7%,且在5'端很接近ATG的位置即有出现。表达蛋白的理论
2014年06月14日发布人:xevin
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我需要表达的外源基因N端无多余氨基酸,理论上应克隆在XhoI后,并补一段信号肽切割位点,是吧?请问高手信号肽切割位点是补到KEX还是STE13呢?还有,因为载体上有两个
2013年11月05日发布人:fqswdzd