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[size=2]怎么判断要清洗了?
都是如何清洗?
多久清洗一次?
可以反复清洗多少次?[/size],[size=2]衬管定时清洗是作为一个仪器分析人员应做的。衬管使用久时会造成样品分析数据的变化,或者是工作时基线的不稳定,先应用高温处理无效时再进行对衬管的清洗(因为拆卸衬管毕竟是比较麻烦的)。清洗衬管的溶剂以丙酮为主,先放置在丙
2015年11月30日发布人:夜猫子
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高压是什么原因待解决?高压越高相对样品能量很不稳定,基线也不稳定,影响测试?求解方法?,200负高压又不高啊..应该比较稳定的,也就是说实际发送高压是220V,而实际测试高压达到400多伏的高压,这样的话,样品能量不稳定。,如果是设置220V
2011年06月19日发布人:redwang8181
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荧光检测有关物质,基线老走不稳,该怎么办?柱子问题排除,换了新买的检测器基线还是不稳,压力是稳定的,就是找不到原因?请指教?,可能是 色谱柱污染;流动相不平衡;流动相流速不稳定;检检测池污染;检测器光源到寿命了等。主要看看流动相通道是否
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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基线不稳,不能怪柱子。我就曾遇到过,因为水和缓冲盐,造成的基线不稳。建议上针空针,看看基线有多不稳定,基线什么的跑不稳,就先别谈定量什么的,肯定不准。[/size],[size=2]
1)如果是缓冲液的差异,考虑置换标准品的缓冲液?
3)如果是仿制药,用原研做标
2014年08月29日发布人:kuaizige
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[size=2]最近走一样品杂质,基线老不稳定,流动相为磷酸盐。同一瓶流动性做262 的含量项目就行,做215的杂质就不行。后来怀疑光路,换新的后也一样没变好。灯能量测试也通过了。不知问题出在哪啊?
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2015年12月23日发布人:简森si
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最近试着的高温柱温下进行样品分析,柱温升温达到较高温度时,谱图基线严重不稳,经常出现一些鬼峰,且样品分析的平行性很低(特别是在做低含量样品分析时,很困扰)。
觉得问题是高温下柱子固定相不稳定,柱流失严重。是不是? 还可能会有什么原因呢
2010年01月01日发布人:奶苶
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检测器不稳定的因素却相当多。由于影响基线不稳定的因素涉及到整个色谱仪的大部分部件,而且各个不稳定因素之间又相互作用。下面就TCD常出现故障的现象介绍几种维修方法及原因分析。[/size]
[size=3][b] 2 热导时基线出现
2010年03月31日发布人:maicaixiaogu
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稳定!
在1bar以内跳动是非常正常的。最大可以允许在2bar内跳动。
基线稳不稳定,要看你设置的参数。如果你把全屏设置成2mv(或2mAU),那基线肯定不稳。如果设置成50 mAU,则看上去要稳多了。当然,这只是粗略地看。
[color=#fe2419] [u]如果要客观地看,那就看在1h内基线波动是否
2011年06月30日发布人:xiaoweiwe121
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,正常。
你可以选择增大进样体积,或者样品溶液浓度配大一点,就会比较好,你这个不属于不稳,所有的色谱谱图在放大到一定程度后都会出现你这种情况。,量程这么小当然能看出不稳定 加大量程吧!!!,量程这么小当然不稳定
而且这个基线波动只有
2013年07月27日发布人:迷糊小鬼
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?,做杂质0.01就够了,主含量0.1
一般是用不到0.001的哇,灵敏度越高基线就越不稳定
设置高的灵敏度应该对仪器没什么损伤的,谢谢楼上各位朋友回复!!
2009年12月21日发布人:ouoje