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],[size=2]量程这么小当然能看出不稳定[/size],[size=2]量程这么小当然不稳定[/size],[size=2]这个基线波动只有uAU级别,算不上不稳定。
[/size],[size=2]这个基线应该算不错了。。。。你进个
2014年11月24日发布人:3.14
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.,应该是仪器本身有问题,联系售后维修,调调仪器吧,仪器可能有问题,我建议先这样做:托盘两边都放空坩埚做基线,连续测几次看基线飘移是否稳定,如大致一致,再在此条件下策你的样品,然后作图时减去基线的值;如果基线飘移厉害,不稳定,可以调,但要和工程师联系,做做基线试试,是因为高
2010年01月09日发布人:bin
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]基线不规则或不稳定
1.柱流失或污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装。
2.检测器或进样器污染:清洗检测器和进样器
3.载气泄漏:更换隔垫,检查柱泄漏。
4.载气控制不协调:检查载所源压力是否充足
2016年01月30日发布人:爱哭鬼
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1,原子吸收所用乙炔,纯度有什么要求?99%以上?瓶内压力多少后就不能再用?测样时出口压力为多少?
2,原子吸收基线不稳定是什么原因造成?如何解决?现象是比如,你刚做完曲线,反过来测第一点,不是偏高,就是偏低,而且相差很大;测样的时候
2013年05月01日发布人:誓言@谎言
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a、灵敏度降低;稳定性差,空心阴极灯老化。适当提高灯电流或负高压;更换空心阴极灯。
b、新购置的空心阴极灯,但基线空白不稳定。空心阴极灯预热时间不够。空心阴极灯预热30分钟,并空载运行10-20分钟。
c、测定灵敏度变化较大。双道不平衡,空心阴极灯照
2016年01月11日发布人:风往尘香
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柱时,一定要注意不要让石墨垫的碎末掉进色谱柱内。如果这里没装好,可能出峰不正常,基线要不稳定,仔细看看说明书。[/size],安捷伦气相柱
2014年10月25日发布人:niangao1980
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]什么仪器?什么检测器?可否将不稳定基线发上来让大家看看。[/size],[quote]原帖由 [i]冰儿0109[/i] 于 2014-10-23 17:28 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2014年10月23日发布人:冰儿0109
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国产GC,FID检测器。
前两天发现在未进样的状态下,基线变得不稳定,无规则的上上下下,幅度较小,但明显是不正常。
以前都正常的,并没有改变什么条件。换了进样垫、玻璃衬管、烘烤了毛细柱,基线还是这样。而且检测器在一个月
2012年04月17日发布人:luffygonww
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转载
各位大侠,我在建立梯度洗脱时,基线总是不稳定,流动相中含有缓冲盐,以前做等度时需要平衡半个小时,我在建立梯度洗脱时进完第一针还需要平衡吗,还是直接运行程序进行第二针的操作?困惑很久了,希望大侠们解答一下,应该在梯度程序里面把平衡也
2013年07月27日发布人:甜甜TVT
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。[/size],[size=2]仪器不稳定,看看电导值是不在50mv左右[/size],[size=2]可以看系统压力是否有波动,如果有检查有无漏夜情况,检查泵的密封圈,清洗柱塞杆[/size],离子色谱基线波动大为
2014年12月18日发布人:鹅鹅鹅