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以前压根没出现这样的情况
现在还没有出现基线漂移
5bar 现在已经影响重现性了
是锯齿状波动,基线倒是没飘,重现性
2011年03月10日发布人:yalefield
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了。。。,是不是残留或者汞灯漂移了,汞灯多预热一下,你所谓的汞灯漂移是指什么?我发现我们在测汞的时候,随着检测时间的延长汞灯谱线搜索的波长是在逐渐下降的,从刚开始的253.73nm---253.47nm,这是不是就说明汞灯的能量在降低,由于波长偏移造成的基线波动就是汞灯漂移吗?但是这
2016年01月25日发布人:vbnm
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下手,要检查些什么。求指导......,关闭TCD电流,检查流量。 您的载气是电子流量控制还是手工调节的?,是手动调节的。检测哪里的流量?TCD排气口的? 更改检测器电流,基线有波动。,要测量出口流量的。
什么做载气?温度多少,电流多高?,改变电流,基线波动,那么硬件问题不大。
2013年08月24日发布人:kaixinjiuhao
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增大的趋势。我觉得应该与离子强度有关系吧,急求高人指点!,基线锯齿波动,有可能是你的盐浓度太高,与有机相混合有可能会有析出。,1、缓冲液浓度一般10mM~15mM,若所有缓冲盐纯度低(金属杂质多)或浓度偏高,会有明显的背景吸收。
2、与检测波长有关。。。这个记不起了。,两相分开走,在线混合的吗?是的话建议你先有烧杯混合两相看看有没有结
2011年05月11日发布人:358uwcj
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信号,可能就是信号线连接的问题了。,信号线连接 没问题吧?基线是否波动?,检测器是否打开(极化电压有无)?,检测器已经开了。基线一直平稳,我 一直都是在那个程序下运行的,这个问题是突然出现的 ,今天早上看到能点上火,也有信号,但是信号不停的
2010年04月09日发布人:wuren55555
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最近做液相,出峰严重延迟,很夸张的那种(以前20min,现在60min),基线有点跳动,,泵压有时会有一个bar跳动,而且峰特别丑,峰上还有基线波动的样子。四元比例阀检测没发现漏,管路也没发现漏,很费解。给A工程师打电话,说是怀疑有盐析
2012年03月25日发布人:282850063
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不对,不接柱子的话 基线波动有都少
注意清洗偏移管,检查废液和废气的出口,是奥泰的蒸发光吗?估计得先把检测器好好维护下,是水的问题
要用18.2兆欧的超纯水,或者市场主流品牌的超纯水。,建议改5微升的定量环,进50微升
2013年07月27日发布人:千里之外
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样品中高沸点的组分。升温速率在3-40度/分的范围之内,速率越低,基线波动越小。,根据样品本身的特性来决定,一般第一次可以根据参考文献来设置。另外还要保证初始温度要比环境温度稍微高,以保证降温正常,否则一天可能都做不了几个样了。,初温的选择
2009年12月16日发布人:gshaojun0823gs
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我用火焰原子吸收分光光度计测定氧化锌中的杂质铁含量的时候,待测液的浓度为负数是怎么回事?,基线波动,会导致这种情况,燃烧头的清洁度。测定所用的谱线的选择,最好选用最林敏的谱线;,建议你将该清理的清理好,同时增加统一样品的测试次数,删除异常
2013年05月23日发布人:雨儿
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测定,准确,每次缓冲盐的量固定,浓度不要太大,以免在流动相中析出,用的是紫外检测器,乙腈:50mM醋酸铵溶液(醋酸调pH至4.0)=20:80,检测波长265nm,在218nm处基线波动太大,但是样品浓度约为1mg/ml,进样量20ul时,主峰峰高很小,峰型还可以
2011年12月19日发布人:紫衫云梦