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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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新年伊始,在这里我祝愿大家在新的一年里,身体健康,家庭幸福,实验顺利,工作愉快,万事如意!
今天主要和大家分享荧光定量PCR技术的有关知识,对荧光定量进行简单的介绍,将分三方面和大家讨论:荧光定量的理论知识,实践理论和常见问题分析、解决
2010年11月18日发布人:西毒
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希望热心战友能够提供细胞免疫荧光的具体步骤以及需要的主要试剂与耗材[/size],[size=2]细胞爬片免疫荧光实验步骤
第一天:
1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3min;
2. 用4
2015年09月12日发布人:079777chao
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787
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过大,培养过程中细胞产生较多的酸性物质,导致培养基变黄;
2. 污染,绝大多数细菌污染都可以引起培养基变黄;
3. 细胞培养箱CO2浓度过高,不过这个我觉得倒是很少见。
另外还有其他 的原因请高手继续补充[/color][/size
2012年05月12日发布人:987789
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,
最近想做双分子荧光互补检测蛋白相互作用,查了些文献,荧光蛋白基本选用的都是黄色荧光蛋白(YFP),由于我这里没有此载体且观察条件不具备,所以想用GFP或红色荧光
2013年05月13日发布人:birdfish
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请问:现在有实时荧光定量VEGF的试剂盒吗?有VEGF标准品卖吗?价钱?
TaqMan探针大概价格是多少?
如果没有标准品用实时荧光该如何定量
2015年06月03日发布人:shenkunjie