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各位大家好,有个问题想请教各位:用质谱作方法学验证的时候,算残留级别,但是含量其实不算低,有100ug/kg,不是血样,要做的项目主要有:标准曲线,专属性,提取回收率,LLOQ,精密度,稳定性,准确度,请问要做基质效应吗?还有别的项目吗
2015年12月04日发布人:女儿情
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可能出现问题的地方很多。
1 最基本的问题:血管内皮细胞状态不好,甚至不是血管内皮细胞;
2 培养时间不够,细胞密度过低;
3 选用基质:您用的Matrigel我没用过,无法提什么建议; 我用的是1型胶原,效果
2012年02月10日发布人:yapuyapu
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您好!我采用的是中药生粉加入基质后做成的巴布剂,防粘层就是普通的聚乙烯膜。巴布剂成型并阴干一段时间后,表层的聚乙烯膜很难撕掉。有的即使用力能撕下,但聚乙烯膜会粘连很多药膏,造成巴布剂膏面不平整,达不到产品要求。我们做过只添加基质的空白试验
2014年06月19日发布人:small2011
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是血管内皮细胞;
2 培养时间不够,细胞密度过低;
3 选用基质:您用的Matrigel我没用过,无法提什么建议; 我用的是1型胶原,效果很好。[/size],[size=2]
附几张片子供参考:[/size],[size=2
2015年09月10日发布人:flower@@
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我培养的兔骨髓基质干细胞,原代第十天,换过两次液。所用的培养基为DMEM-L,20%胎牛血清(杭州四季清)。现在发现一部分贴壁细胞的胞浆内有许多大小不同的成簇气泡,而且有越来越多的趋势。不知是怎么回事?
我的问题:1是否是基质干细胞自己
2012年08月07日发布人:chuntian1983
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用UPLC分析检测生物样品时,是不是样品最后必须要经过过滤才能进样啊?能不能离心后取上清呢?,过滤能保证大的颗粒被去除,离心后最好再过滤下!,如果前处理经过SPE处理过,可以不过针头滤摸,如果样品基质复杂,最好还是过滤一下,离心对基质简单
2010年03月15日发布人:zyh1693
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大家好,求教大家一个问题,本人现在在做植物和土壤中PAHs的含量,做到基质加标,请问下大家基质加标如何做的?基质可否直接用石英砂来做?谢谢大家!!!!,可以用的,只是石英砂比较贵而已,坚决杜绝用细砂
2013年04月21日发布人:倾轻地
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用MALDI TOF MS(德国,Bruker 公司)打分子量271的物质鉴定不到,说是基质影响。
我想问问,分子量271的物质该怎么质谱鉴定,应该说是校准的时候和基质峰重叠了,可以加一种内标试试,内标?
可以说的,更清楚点吗?,找
2015年11月11日发布人:huali
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回收率好能代表哪些东西?,回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,回收率是衡量准确度的一个指标,回收率高表示前处理做得好,回收率好除了说明损失程度之外,应该也能说明受基质的影响较小
有时候基质干扰也是影响
2015年04月18日发布人:小黄
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请问大家,如何有效的从动物血清中提取性激素?我试过了很多液液萃取的方法,要么有很多的基质干扰,要么就是目标物随着干扰基质一起除掉了。哪位高手帮帮忙,谢谢了!,用制备液相吧,应该可以做到的,[quote]原帖由 [i]mwa1205[/i
2011年05月20日发布人:mwa1205