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今天氢化物发生法测样品中的汞,发现空白值很高,样品平行性不好,回收也很差。起初我以为是仪器不稳定,于是又重新进样确认,结果没有变化,标准曲线也走得很好,后来又想是不是前处理过程中把标准品加错了,但是同时做的铅和镉都正常,最后突然想起来
2010年05月09日发布人:utek
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大家好,我是新手 气质联用测酚 scan模式不出峰 sim模式出峰 但是出一半的峰 而且苯酚的峰很宽很杂。急求 谢谢各位啦,坛友,什么条件?
苯酚直接测不太好吧应该用酸酐乙酰化后再测就好多了,什么叫出一半的峰?你浓度多少?SCAN
2011年09月11日发布人:yunnangt1
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转载
做紫外分光光度的时候要用澄清液吗?假如在配制待测液的时候,发现有少量不溶性的杂质,要过滤吗?配制好的待测液是悬浊液该怎么处理?离心?过滤?会影响检测结果吗?谢谢,大家参与讨论,我觉得肯定要澄清透明的,不然光怎么过去。,需要的,首先
2013年12月19日发布人:XXXX111
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如题,大家讨论一下啊!!!,空白过高和试剂有很大关系吧,还有就是 AFS一般测定的是ppb级别的 一般器皿影响的原因也很大的,污染。。。,试剂硝酸对于结果的影响比较大,还有就是 器皿污染也会造成污染,测了高含量之后 也会被污染
2015年11月30日发布人:nmn
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ICP菜鸟一只求助
如题,测试样品后数据出现负数,是什么原因呢?
标液正常空白也正常。
我知道这问题很白痴,但如有人解答,感激不尽!!!,有可能被污染了,你测的什么样品,哪些元素?,出峰正常吗?基线选取有没问题,额……我没看谱线,我
2015年09月01日发布人:jiushi
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做回收率实验时,是在空白中加入一定量待测物,然后根据标准曲线方程计算出待测物的量。请问回收率该怎么计算。我发现直接用测得的待测物的量除以加入的量,不对呢?,你的回收率是这么计算,不过回收率又分为空白回收率,样品中添加回收率,你是在空白中做
2010年02月02日发布人:lclong0213ng
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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不加入样品)的作用是什么?
假如,我做的一批样品中,样品空白经仪器检测出样品空白中含有被测物,被测物的含量大于方法检出限,
问:此批样品需要再重新做前处理吗,假如我这批样品中有几个样品含有和样品空白含相同的被测物,且
2011年03月07日发布人:lclong0213ng
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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用AA PE700石墨炉检测污水中锰的含量,未加基改剂,校准空白用的纯水,校准曲线为0.999855,分析试样时样品空白和被测水样同时稀释50倍(用纯水稀释)得出样品空白为2.2ppb,被测水样含量为2.0ppb,样品空白高于被测水样
2011年10月23日发布人:gitti077