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请教各位,当我用ICP-MS测Cr时,我的样品空白为1.5ug/L左右,而同样基体的样品空白,只是采用不同厂家生产的不同型号ICP-MS,别的实验室同志做出来只有0.5ug/L左右。请问诸如样品空白高此类现象对最后测定结果的影响很大吗
2016年03月08日发布人:nmn
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,那就把其他杂质也弄进去了,问题是要和标曲的保留时间一致才能定量啊!,标液中目标组分的出峰应该与待测样品是一致的.不会相差很大.你标准液的溶剂与待测样品的溶剂一致吗?,不是会曲线用甲醇,样品用正已烷吧。,一样的溶剂,不知道怎么回事,又正常了
2010年04月27日发布人:renmr03
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如题,大家讨论一下啊!!,空白过高和试剂有很大关系吧,还有就是 AFS一般测定的是ppb级别的 一般器皿影响的原因也很大的,试剂硝酸对于结果的影响比较大,还有就是 器皿污染也会造成污染,测了高含量之后 也会被污染,调光路,让其
2016年03月10日发布人:风往尘香
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做仪器检出限的时候,先测空白的标准偏差,是使用载流还是标准系列的空白(S0)呢?我仪器的说明书上是用载流空白来测定,再测标准曲线,然后计算.......
再者,做方法学检出限的时候,就是分别测完样品空白的标准偏差、标准曲线后计算吗
2015年10月31日发布人:jiushi
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上周做了一个拉曼实验,老师要我们回去分析待测物质的拉曼谱图,一粉末的明显特征峰是1000cm-1,求助高手,顺便能否告诉我哪里有拉曼的谱图数据库找不?在网上找了好久都没找到呢~,一般先参照样品的红外谱图,拉曼和红外的类似。
如果红外中
2016年01月23日发布人:大大
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称0.5克样,10毫升1+1王水熔一个小时,水定容澄清后测。
标准系列同样品加了5亳升王水:0.2、0.4、0.8、1.0、2.0ng/ml。曲线好的时候有三个九,不好是只有一个九,并且荧光强度变化很大,每次测都会差几十或一两百的
2011年07月15日发布人:lxy1986
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,详细原理不清楚。
所以不知道硫酸锂的作用,也就不知道在购买福林酚试剂(测蛋白酶)时,有没有必要非得特意的买用于测蛋白酶活力的,百度一下,只有一家公司标出了用于蛋白酶活力测定。
实验室有sigma的福林酚试剂,标注是lowrry法测蛋白的
2013年06月24日发布人:不化妆的lay
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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请教各位,当我用ICP-MS测Cr时,我的样品空白为1.5ug/L左右,而同样基体的样品空白,只是采用不同厂家生产的不同型号ICP-MS,别的实验室同志做出来只有0.5ug/L左右。请问诸如样品空白高此类现象对最后测定结果的影响很大吗
2015年01月28日发布人:jiankufanhan
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!找一个内标物看看!,醋酸乙烯原料中醋酸乙烯的含量
是要测纯度么?
直接进样怕是很容易过载,是的,就是要测纯度。挺急的,请问要怎么找内标?是不是先去百度找谱图,然后找内标物与待测物的化学性质,内标物主峰出峰的位置是不是要在待测物附近,那
2011年06月11日发布人:xlz080987star