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如题
比如我用AAS测Pb的空白,每批样品测双空白,空白的标准偏差小于10%,但是我怎么知道这个空白能否满足实验要求?,问题很好。试剂空自都是越低越好,但实际上做不到永远都是那么低,因此只要坚持住一个原则:空白最好低于样品浓度的
2015年08月24日发布人:happydream
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最近在进行砷检测时,发现样品空白很高,为了从各个环节考虑造成此因素的原因,而进行了一些实验。样品处理采用硝酸和双氧水混合液消化。按照平时的处理方法,只进行空白处理,一组混合液的空白,然后再分别处理一组硝酸和双氧水的空白,进行检测。在检测
2012年02月23日发布人:Doctorcbw
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有一待测物在C18柱上很难保留,今天在HILIC柱上试了一下,在90%,50%,10%乙腈条件下,保留时间都只有1min,而且峰形,信号值也不理想。使用的是HPLC。为什么在三种相差很大的流动相中,保留时间不会改变呢?有什么办法可以增加
2011年01月27日发布人:woaifou
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测定的准确度。[/size]
[size=3] 在理化分析中,用测定加标回收率表示准确度的方法有一定的局限性,主要有以下几方面:[/size]
[size=3] 一般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的量相近为易,尽管
2023年07月14日发布人:HEC_css
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最近在做中成药含量方法
请教一个问题
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析时待测峰的基线一定要归零吗?
我觉得当样品中有大极性
2011年01月16日发布人:lvmaomao
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挥发酚空白有要求吗?我们做的空白蛮高的,同问,我也有这样的疑问,按检出限的要求,用2cm光程,吸光度应小于0.100;用2cm光程,吸光度应小于0.14.,我们用3cm光程,空白吸光度大致在0.1-0.14之间。4-AAP的质量对吸光
2015年05月04日发布人:momom
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做标准曲线时候,待测物质的浓度不断变化,那么内标物的浓度是否变化呢?我用的软件纵坐标是待测物质与内标物的峰面积比乘以内标物的量,它和纵坐标是待测物质与内标物的峰面积比有什么影响没有啊?,不变,因为这涉及校正因子的,所有的样品都应该用同样
2009年08月13日发布人:notrjhn
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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原吸石墨炉测铅空白样品问题,是空白比12ppb的标液的浓度高吗?,看数据,样品空白挺稳定的啊,那应该是是样品空白的本地高,可以做多几个空白平行样看看。,做过平行空白,都是第一次吸光度比60ppb的还高,多做几次会往下降,是不是标曲的吸光
2016年01月24日发布人:jiushi
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酚二磺酸分光法测硝酸盐,水样吸光度比空白还低,
(空白是0.021,水样是0.013)
想问这样的情况算正常吗?
是什么情况,为什么会出现这样的情况,分光法,尤其是用纯水做参比,出现负值是不正常的,有可能是参比脏了,建议重新
2014年12月01日发布人:momom